agiorna (14 messages)
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09-10-02, 14:23 (GMT)
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2. "RE: trisomie 21" |
Bonjour Madeleine. Je suis "maman de coeur" (c'est à dire que ce n'est pas ma fille biologique) d'une petite fille porteuse de Trisomie 21 (6ans) Il existe une association qui se nomme GEIST. Des médecins sont associés à cette association. Il y a une prise en charge à effectuer, le plus précocément possible : orthophonie, psychomotricité, osteopathie cranienne, kiné etc. Les CMPP de ta région sont normalement au top pour ça.Tu trouveras sans problème je pense les coordonnées de cette association dans ta région. Et puis, tu vas sur le net, et tu trouveras des renseignements en visitant un max de sites sur la trisomie. Bon courage, et un bisou à ton bébé soleil.
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