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"spondylolisthésis dégénératif (II)"

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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-04, 21:31  (GMT)
"spondylolisthésis dégénératif (II)"
Ce nouvelle discussion fait suite à la première sur ce sujet :
http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/644.html qui dépasse les 200 messages et que je ferme en écriture.

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Dr Dominique Dupagne

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  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jo1 07-01-04 1
   RE: spondylolisthésis dégénératif (II) Co 10-01-04 2
       RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jo1 12-01-04 3
           RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jennyfer 14-01-04 4
               RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jo1 14-01-04 5
                   RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jennyfer 14-01-04 6
                       RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jo1 14-01-04 7
                           RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jennyfer 16-01-04 8
                               RE: spondylolisthésis dégénératif (II) ann1 16-01-04 9
                                   RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jennyfer 17-01-04 10
                                       RE: spondylolisthésis dégénératif (II) ann1 17-01-04 11
                                           RE: spondylolisthésis dégénératif (II) jo1 17-01-04 12
                                               RE: spondylolisthésis dégénératif (II) ann1 17-01-04 13
                                   RE: spondylolisthésis dégénératif (II) raoulito 05-06-04 45
                                       RE: spondylolisthésis dégénératif (II) Cafe_Sante 06-06-04 46
                               spondylolisthésis dégénératif (II) hubbu 20-01-04 14
                                   RE: spondylolisthésis dégénératif (II) lapacena 04-03-04 30
                                       RE: spondylolisthésis dégénératif (II) hubbu 05-03-04 31
                                           RE: spondylolisthésis dégénératif (II) lapacena 07-03-04 32
                                               RE: spondylolisthésis dégénératif (II) anne_haunym 12-03-04 33
                                                   RE: spondylolisthésis dégénératif (II) cfa 11-05-04 41
       RE: spondylolisthésis dégénératif (II) youri13 25-01-04 20
   les escaliers hubbu 20-01-04 15
       RE: les escaliers jennyfer 20-01-04 16
           RE: les escaliers hubbu 20-01-04 17
               RE: les escaliers jennyfer 24-01-04 18
                   test jo1 24-01-04 19
                       RE: date-opération jennyfer 05-02-04 21
                           RE: date-opération jo1 05-02-04 22
                               RE: date-opération bibiseb 15-02-04 23
                                   RE: date-opération bibiseb 21-02-04 24
                                       RE: date-opération Cafe_Sante 22-02-04 25
                                           RE: grossese jennyfer 23-02-04 26
                                               spondylo et sport... mamat 24-02-04 27
                                                   RE: spondylo et sport... jennyfer 24-02-04 28
                                                       RE: spondylo et sport... bibiseb 27-02-04 29
                                                           RE: demain un grand jour jennyfer 17-03-04 34
                                                               COURAGE ! hubbu 17-03-04 35
                                                                   RE: COURAGE ! jo1 22-03-04 36
                                                                       RE: COURAGE ! jo1 02-04-04 37
                                                                           RE: bonjour jennyfer 06-04-04 38
                                                                               RE: bonjour hubbu 07-04-04 39
                                                                                   RE: bonjour jo1 08-04-04 40
                                                                                       peur de l'avenir suite a 2 opérations concernant un spond... naimbs 12-05-04 42
                                                                                           RE: peur de l'avenir suite a 2 opérations concernant un spond... Cafe_Sante 12-05-04 43
                                                                                               RE: peur de l'avenir suite a 2 opérations concernant un spond... naimbs 17-05-04 44
                                                                                                   Jennifer et hubu jo1 06-07-04 47
                                                                                                       RE: Jennifer et hubu jennyfer 06-07-04 48
                                                                                                           RE: Jennifer et hubu jo1 07-07-04 49
                                                                                                               corset et opération jennyfer 07-07-04 50
                                                                                                                   RE: corset et opération jo1 08-07-04 51
                                                                                                                   RE: corset et opération Yves_Jean 28-08-04 57
                                                                                                       Jennifer et hubu hubbu 12-07-04 52
                                                                                                           A tous Yves_Jean 20-08-04 53
                                                                                                               RE: A tous Ph_Eur 27-08-04 54
                                                                                                                   RE: A tous jennyfer 27-08-04 55
                                                                                                                       Salut tout le monde melanie_dunk 19-11-04 58
                                                                                                                   RE: A tous Yves_Jean 28-08-04 56
                                                                                                                       RE: A tous jennyfer 19-11-04 59
                                                                                                                           RE: A tous hubbu 22-11-04 60
                                                                                                                               RE: A tous jo1 05-12-04 61
                                                                                                                                   RE: A tous Didounette 07-01-05 64
                                                                                                                               RE: A tous Yves_Jean 06-01-05 63
 RE: spondylolisthésis dégénératif (II) rosess 03-01-05 62

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Texte des réponses

jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-01-04, 13:57  (GMT)
1. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Une question pour ceux qui ont été opéré, peut-on descendre des escaliers après l'opération?
Merci
Joanne
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Co (35 messages) Envoyer message email à: Co Envoyer message privé à: Co Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
10-01-04, 19:19  (GMT)
2. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Salut Jo ! Bien oui, les escaliers sont une épreuves difficile au sortir de l'opération. Je crois qu'ils m'auraient garder 1 ou 2 jours de plus à l'hopital si j'avais eu des escaliers chez moi.

À l'hopital, il y a des physiothérapeutes qui évaluent et qui t'aident à réapprendre les actions qu'il faut faire à la maison.

Personnellement, je n'ai pas d'escalier chez moi, mais je les auraient évité les premiers jours, c'est certain. Surtout s'il te prélèvent de l'os dans la jambe.

Ciao
Co

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-01-04, 03:05  (GMT)
3. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bosoir Co.

il me prélève l'os sur le bassin, j'ai su que l'opération ne devrait pas se faire avant un mois (peut-être plus) alors je prend mon mal en patience.
Merci pour ta réponse.
Joanne

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-01-04, 00:57  (GMT)
4. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
bonjour co,

et bien je t annonces que du a l aggravation de la douleur et de la qualites de vie ..je me fais opérer au début mars...l-5 est completement fichu et avec le irm ..c étais évident.

merci pour tes référence

le pire est apres bien sur mais c est ma derniere chance.

jennyfer

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-01-04, 21:02  (GMT)
5. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour Jennyfer,
est-ce que tu habites au Québec?
Nous sommes toutes les deux dans l'attente de notre opération, moi j'attends depuis le mois d'octobre et çà devrait être dans un mois environ, mon médeçin est en arrêt maladie (ils ont le droit d'être malade eux aussi), ont se donnera des nouvelles.
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-01-04, 21:44  (GMT)
6. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"

bonjour jo,
oui j habite a montréal et mon opération est prévu début mars a l hopital juive..a quelle hopital te fais tu opérer???

a bientot
jennyfer

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-01-04, 22:05  (GMT)
7. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Moi, c'est à l'hopital d'Amos en Abitibi, j'habite à 2 heures de l'hopital.
Bye
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-01-04, 17:50  (GMT)
8. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"

bonjour a tous jai une question concernant l opération..
j avais lu auparavent que l on avait droit a une sonde urinaire et des opiécé(je crois que c le bon terme)
pourquoi on doit recourir a cela et combien de temps.

est-ce que les transfusion sanguine sont courante avant l opération car je dois donnermon sang dans quelques semaines pour l opération.

merci
d avance
jennyfer

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ann1 (3 messages) Envoyer message email à: ann1 Envoyer message privé à: ann1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-01-04, 23:57  (GMT)
9. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour à tous et toutes les spondylo!

J'ai 31 ans et je suis du Québec. J'ai été diagnostiquée il y a 2 ans pour un spondylolisthésis grade 2 L5-S1. Depuis, j'ai 2 fois/an une infiltration radiculaire de cortisone au niveau L5-S1, faite en radiologie sous échographie. L'effet thérapeutique, diminution de l'inflammation est merveilleux mais ne dure pas plus de 3 mois. La douleur revient graduellement. Moi aussi j'ai des douleurs infernales surtout en position debout sans bouger...pour faire la vaisselle, attendre en file d'attente....et aussi pendant la nuit, bref quand notre colonne est en position verticale. Alors je comprends tout à fait votre douleur des plus grandes. L'orthopédiste m'a prescrit du Neurontin, c'est un nouveau médicament, anti-épileptique et employé également pour les douleurs neurogènes. Ça fait environ 1 mois 1/2 que je prends 900 mg par jour, je dois avouer que ça aide un peu mais il paraît que l'effet bénéfique peut prendre jusqu'à 3 mois avant de se faire sentir et qu'on peut augmenter les doses pas mal jusqu'à un meilleur effet. Le seul effet secondaire est la somnolence mais je dois dire que je n'ai pas ressenti d'effets jusqu'à maintenant. J'ai bien hâte de voir si ça va faire du bien... car moi aussi j'ai très peur de me faire opérer.....je n'aurais jamais pensé et encore moins dans le dos!

J'aimerais savoir si quelqu'un d'entres vous regrette cette opération et que vos douleurs dans la jambe sont pires qu'avant l'opération?

Merci et bonne chance à tous et à toutes! Bonne Année 2004!

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-01-04, 00:35  (GMT)
10. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
bonjour ann

comme toi jai un spondylo stade 2..et comme toi jai eu des infiltration de cortisone mais apres plusieurs traitement de physio,chiro,kinéso..corset et des tonnes d antiflamatoire..ma vie est rendu tres difficile ..a 26 ans je ne peux plus aller travailler et je ne peux plus rien faire dans la maison...donc je me fais opérer dans 1 ou 2 mois et jai hate. au pire j aurais essayer.

dons je comprends ta peur de l opération et je te souhaite que ce traitement soit efficace pour toi...

l opération doit etre en dernier recours et tu dois etre sur que tu as tous fait avant d en arriver la

chowchow
jennyfer

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ann1 (3 messages) Envoyer message email à: ann1 Envoyer message privé à: ann1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-01-04, 00:57  (GMT)
11. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonsoir Jennyfer!

Comme j'ai lu dans les messages précédents,la physio et tous ces trucs de réadap ne semblent pas vraiment efficaces, rendues où nous sommes, étant donné que c'est une fracture.

Je commence à y penser sérieusement, car cette douleur est tellement invalidante!

Comme ça ta décision est bien réfléchie?

Je te trouve très courageuse, comme c'est le dernier recours.... je te souhaite bonne chance ou "merde" comme on dit, j'ai hâte d'avoir de tes nouvelles!

Ciao
xx
Ann1

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-01-04, 02:16  (GMT)
12. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour Jennyfer,
peux-tu me dire c'est quoi (opiécé), c'est première fois que j'entends ce mot et pour les tranfusions sanguines, le médeçin m'a dit que c'était assez courant, je crois que c'est une région du corps humain qui saigne beaucoup.
Bienvenu Ann parmi les gens qui ont mal au dos, mois aussi çà fera 2 ans en février qu 'ils ont trouvés mon problème et j'attends pour mon opération, pour ce qui est du mal de jambe, des personnes m'ont dites ne plus avoir mal du tout alors c'est encourageant, je te souhaite bonne chance à toi aussi et il faut avoir confiance.
Joanne
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ann1 (3 messages) Envoyer message email à: ann1 Envoyer message privé à: ann1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-01-04, 02:23  (GMT)
13. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonsoir Joanne,

D'après moi ce que ton médecin voulait dire ça serait plutôt le terme "opiacés".... comme la morphine est un opiacé (dérivé de l'opium) ce sont des médicaments analgésiques (contre la douleur) puissants.. selon moi suite à l'opération c'est la médication que l'on doit prendre contre la douleur.

Et moi aussi mon orthopédiste m'a parlé de risques de saignements et peut-être besoin de transfusion car la colonne vertébrale est très vascularisée, elle est très riche en capillaires sanguins..alors le fait d'aller "jouer" dans cette région augmente les risques de saignements. La transfusion de sang alors est si on perd trop de sang, à ce moment, il y a possibilité de donner son sang pour soi-même avant l'opération, disons le mettre de côté si on en a éventuellement besoin. Mais ça n'arrive pas à tout le monde d'avoir besoin de sang supplémentaire.

Ciao
Ann1

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raoulito (1 messages) Envoyer message email à: raoulito Envoyer message privé à: raoulito Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-06-04, 00:33  (GMT)
45. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour,

Je souffre aussi d'un spondylolisthesis depuis plusieurs années, mais de facon modérée jusqu'à il y a un an environ.J'ai 49 ans et à présent, comme chacun de vous, la station debout immobile ainsi que la marche et la position allongée deviennent très douloureuses. Mon rhumato, après radio et irm, me préconise une infiltration radioguidée de cortisone sous anesthésie locale; pouvez vous me dire comment se déroule cette petite intervention? Est ce douloureux? (je suis plutôt nerveux et douilet!) combien de temps cela dure? Doit on prévoir quelques jours de repos après?
Et surtout est ce vraiment efficace? Ce même rhumato, qui n'est guère bavard, m'a dit que si cela ne marche pas, l'étape suivante est la pose d'un corset (lombostat?) durant 6 semaines pour diagnostiquer si l'intervention chirurgicale est envisageable.
Merci par avance de vos réponses.

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-06-04, 08:20  (GMT)
46. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour,
>
>Jpouvez vous
>me dire comment se déroule cette petite intervention? Est ce
>douloureux?

En général, les patients ne s'en plaignent pas.

>combien de temps
>cela dure?
Quelques minutes

>Doit on prévoir quelques jours de repos après?
Non.
L'efficacité est très variable. Pour certains c'est quasi-miraculeux, et pour d'autres ça n'a aucun effet.
Philippe,
médecin à la campagne

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-01-04, 13:34  (GMT)
14. "spondylolisthésis dégénératif (II)"
Salut !

opéré depuis le 5 novembre, je n'ai pas eu besoin de sonde mais la sonde est impérative si tu ne vas pas aux toilettes pendant plusieurs jours (plus de 4 5 jours)... Il se peut que l'anesthésie provoque le blocage du système, il faut se forcer, ce n'est pas évident mais on y arrive.
Et puis quand on nous dit que si on urine pas, on va avoir droit à la sonde, ça motive !

Pour les transusions, ça dépend de qui opère je pense. Me concernant, je n'ai pas du subir de prise de sang en vue d'une autotransfusion et je 'ai pas été transfusé au cours de l'opé. Mon chirurgien m'avait sit que dans sa manière d'opérer, il n'y avait pas de perte conséquente de sang et c'est ce qui s'est passé.

Encore une fois, ça dépend de chaque praticien.
Bonne chance

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lapacena (2 messages) Envoyer message email à: lapacena Envoyer message privé à: lapacena Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
04-03-04, 21:47  (GMT)
30. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour,
j'ai lu tous vos messages sur le spondylolisthésis et je vous en remercie car j'y ai appris beaucoup sur ce mal qui a été diagnostiqué pour moi, il y a 4 mois environ.
J'ai apparemment eu une fracture de la colonne vertébrale à 16 ans, qui est passée inaperçue. J'en ai aujourd'hui 44, et je commence à souffrir.
Ce qui m'etonne, c'est que vous souffrez tous beaucoup et finalement l'opération est la seule solution. Moi, je souffre peu (spondylo L5 sur S1, stade 2).Je me bloque 1 par mois! On me conseille l'opération car l'évolution est innéluctable et elle aura beaucoup plus de chance de réussir à mon age que dans 10 ou 15 ans. La décision est dure à prendre quand la douleur n'est pas intolérable.
Quelqu'un a-t'il vecu la même expérience ?
Je passe le 5 mars ma première IRM, j'en saurais alors peut-être plus. Pour l'instant je n'ai vu qu'un chirurgien orthopédique.
Merci pour vos conseils et bon courage à tous
lapacena
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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-03-04, 12:36  (GMT)
31. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour,
Si vous ne souffrez pas beaucoup, alors je ne vous conseille pas franchement l'opé car il ne faut pas se mettre dans la tête que cette opé fait des miracles.
Pour quelqu'un qui souffre vraiment beaucoup, elle est utile car n'importe comment, que l'opé soit une réussite ou non, la personne ne devrait pas avoir plus mal et bien au contraire devrait être soulagé.
Dans votre cas, il n'est pas improbable que l'opération vous donne des douleurs que vous n'aviez pas auparavent.
Mon message peut vous paraîtyre brutal mais je préfère vous exprimer le pire côté de l'opé plutot que de vous dire "allez-y foncez".

Personnellement, l'opération fut une des meilleures décisions que j'ai pu prendre dans ma vie mais comprenez que l'expérience des uns n'est pas celle des autres... D'où la difficulté pour se décider
Après bientot 4 mois et demi, c'est un vrai bonheur, je ne vous cache ps que j'ai des douleurs mais cela n'a rien à voir avec avant et si je fais vraiment attention, ces douleurs devraient s'estomper, question de temps... que le corp assimile le matériel et sa nouvelle morphologie. Donc je reste pour ma part, extrêmement confiant. Je ne me sens pas reprendre le travail avant encore 2 mois alors que je devrais le reprendre le mois prochain mais je ressents une certaine force qui me fait dire que je pourrais peut-être reprendre le surf l'année prochaine. MAis si ce ne sera pas le cas, ce ne sera pas grave, il y a autre chose que le surf dans la vie...

Consultez un neuro chirurgien ausssouvent plus cher mais la santé doit passer avant le loisir (sachant qu'après, aller mieux devient un vrais loisir donc...)

Mais avant tout, soyez consciente que l'opération ne connait pas 100% de réussite (au niveau de la suppression de la douleur), soyez consciente de ce que vous avez exactement et qui vous opèrera surtout !

Une dernière chose, prenez toutes vos radios et comparez les d'une année à l'autre voir l'évolution ou si vous n'avez pas beaucoup de clichés, attendez un an, refaites des radios et demandez à un chirurgien de comparez vos clichés car s'il n'y a pas beaucoup d'évolution (ou plutot de dégénération du spondylo) alors je vous déconseillerais l'opé. Mais encore une fois, je ne suis pas médecin !! Prenez surtout comme un conseil/témoignage !

Bon courage
Hubert

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lapacena (2 messages) Envoyer message email à: lapacena Envoyer message privé à: lapacena Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-03-04, 18:56  (GMT)
32. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour Hubert,
Et merci pour vos conseils. Cela me rassure car nos avis se rejoignent (même si nous ne sommes pas médecins).

J'ai passé un IRM, le 5 mars et je revois le chirurgient le 15 mars. J'aurai alors beaucoup plus d'éléments pour argumenter.

J'ai bien noté de prendre un rendez-vous avec un neuro-chir. Je suis sur Nice, si quelqu'un à un nom à me donner, il sera le bien venu.

Je suis heureuse que votre opération se soit bien passée (cela donne de l'espoir à tous) et je suis l'évolution de votre rétablissement. Et pour le travail et le sport, rien ne presse... vous êtes bien placé pour le savoir...la santé d'abord.

Je voudrais également faire part de mon expérience en ce qui concerne les interrogations de certaines sur les risques liées aux grossesses. Ma colonne vertébrale est cassée depuis que j'ai 16 ans (même si je ne le savais pas) et j'ai eu deux adorables petites filles, sans aucun souci !

Continuez à donner de vos nouvelles, c'est très stimulant pour le moral et on se sent vraiment moins seule.

A bientôt
Geneviève

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anne_haunym (1 messages) Envoyer message email à: anne_haunym Envoyer message privé à: anne_haunym Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-03-04, 20:43  (GMT)
33. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour à tous,

Cela fait un certain temps que je lis et relis avec intérêt vos témoignages et je m’incline devant votre courage.

Moi aussi, je souffre d’un spondylo L5-S1 grade 2, avec lyse isthmique et discopathie importante.

J’ai 43 ans et je suis secrétaire dans la fonction publique. Je vivotais plutôt bien avec mes maux, jusqu’à il y a 1 an, lorsque mes chefs décidèrent, sans aucun entretien préalable, de m’affecter à un autre poste qui m‘obligeait à me contorsionner, une vraie torture pour moi. Ma vie s’est comme arrêtée depuis, j’ai mal quasiment tout le temps, sauf quand je suis en vacances ou en arrêt maladie. Comme je n’avais aucun espoir de réintégrer mon ancien poste, j’ai demandé une mutation de service et depuis il y a un hic sur chaque nouveau poste, soit je suis assise trop longtemps à taper des rapports, soit je monte et descends une échelle plusieurs heures d’affilée pour du classement, soit je transporte des dossiers qui pèsent très lourd... Mon rhumato et la Médecine du travail ont préconisé et officialisé qu’il me faudrait un poste “adapté”, mais la DRH pense que je fais du cinéma quand je me plains des douleurs et refuse de me l’accorder, en disant que le travail que je fais est parfaitement compatible avec ma petite lombalgie. Car comble de l’ironie, le fait de n’avoir pratiquement jamais été en maladie pendant 23 ans discrédite à présent mon problème de dos. Je ne sais plus quoi faire.

Récemment, mon rhumato m’a dit que si ma vertèbre glissait encore d’1 mm (j’en suis à 9 mm), il faudrait me mettre 1 vis.
Depuis, je m’interroge, puisque vous parlez pratiquement tous de greffe osseuse, de plaques, de tiges, de cages... ceux qui n’ont qu’une vis ne se manifestent-t-ils pas ? ou n’existent-ils pas, tout simplement.

Merci à tous ceux qui ont partagé leurs expériences et au plaisir de lire ceux qui se rajouteront.
Anne

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cfa (6 messages) Envoyer message email à: cfa Envoyer message privé à: cfa Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-05-04, 09:07  (GMT)
41. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
bonjour

pour ma part, j'ai 11 vis et 4 plaques et ce depuis 20 ans maintenant !
Anne, je crois que votre DRH fait partie de ces gens qui ne savent pas ce qu'est la douleur. J'en ai vu plein des comme ça, y compris à l'hopital-cf suite-
Faut-il ou non vous faire opérer ? Difficile décision à prendre.
Remarquez, une fois opérée, le DRH n'aura plus aucun argument pour vous refuser le poste adapté !
Plus sérieusement, je crois que vous êtes seule à pouvoir choisir. Je crois qu'il faut avant tout vous poser les questions suivantes : "quels avantages si je le fais de suite, et quelles raisons pour attendre". Si en le faisant maintenant vous échappez un une opération plus sévère ensuite ou à une aggravation des douleurs et des risques... ça vaut peut-être la peine.

Je voudrais quand même vous faire partager mon expérience dans le domaine de ce fichu spondylo qui nous casse les pieds (entre autres...)
Alors voilà, j'ai maintenant 38 ans et j'ai été opérée du spondy-truc il y a... 20 ans !!! en 1984 !!!
Eh oui, ça fait un bail !!!!
alors, à l'époque (j'aime bien, j'ai l'impression de faire l'historienne)tous les médecins scolaires vus de la primaire au lycée qualifiaient le truc d'hyperlordose +++. Un mot savant pour dire que j'étais un peu trop cambrée m'expliquaient-ils tour à tour.
à 17 ans, le médecin de famille a dit : "on va quand même faire une radio, pour voir". C'est ainsi que tout a commencé :
d'abord, le radiologue (un proche de mes parents): il regarde ma mère et lui dit "je ne sais pas comment tu l'as faite celle-ci, mais, il va falloir faire quelque chose rapidement"
puis le médecin : "bon, je ne sais pas trop quoi faire... peut-être voir un traumato, à l'hôpital, peut-etre aller sur Paris"
et moi... je suis là, mais manifestement on se demande pas si je me pose des questions et on ne m'explique pas.
Heureusement, le trauma du CHR connait le truc et me rassure un peu. On se lance dans une série de radio en tout genre : irm, scanner, trucs avec injection puis sans... et le couperet tombe après 3 mois d'investigations : 6mm de glissement de L5 sur S1 en 3 mois c'est trop... on opère !
Me voilà donc à l'hopital. J'y rentre sur deux jambes, j'en sors sur un lit.
Ce ne fut pas une partie de plaisir, parce que "à l'époque" tout le monde se fiche de la douleur, les anti-douleurs sont moyennement efficace, et tout le monde se fiche de la santé moral du patient !
Ce qui compte c'est le résultat, et il est apparemment bon, donc tout va bien. Rien à faire des picotement dans les orteils, rien à faire des douleurs dans les cuisses. TOUT VA BIEN, l'opération est un succès.
J'entends encore le chirurgien me dire tous les ans et pendant 5 années de suite "ohhh, mais, elle a récupérée toute sa souplesse !" et moi de lui répondre intérieurement "oh, mais oui, mais elle a un petit peu mal quand même..." : on ne parlait pas de douleurs dans les années 80 !
Qu'ont-ils fait ???
Ils ont donc réduit le spondylo en accrochant L4 L5 et S1. Pour ce faire, ils ont ouvert dans le dos, ils ont remis les verterbres plus ou moins en place et ils ont fixé avec des plaques (deux de chaque côté de chaque disque) et des vis : 11, puis ils ont fait une greffe osseuse sur le tout (prise sur le crète illyaque) pour sceller le tout.
J'ai réappris à marcher correctement 15 jours après l'opération et j'ai porté un corset plastique pendant 6 mois, nuit et jour. (FELICITATIONS à Hubbu déjà à l'ordi presque à son réveil... je suis épatée, pour moi ç'eut été inenvisageable dans le protocole post-op)
Deux cicatrices d'une 20aine de cm, une pour la prise de greffe sur le fesse, et l'autre sur la colonne.
Et depuis ???
Grosso modo, je suis debout et fière de l'être. Ma soeur et mes amies m'auraient offert un fauteuil avec des roues fluo, mais, j'ai décliné l'offre et n'en suis pas mécontente.
Je ne sonne pas dans les aéroport et c'est une chance parce que je n'habite plus en France bien que j'y revienne chaque été.
Je fais un peu de sport, mais modéremment, et pas n'importe quoi (pas d'équitation par exemple)
Ceci dit, il y a 5 ou 6 ans, j'avais très mal dans le dos en général. J'ai vu un rhumato (le chir et le traumato qui m'ont opérée sont en retraite... pas facile pour le suivi) il a été très désagréable et m'a dit "aujourd'hui, on n'opére plus les spondylo, on n'aurait jamais du vous faire ça".
Inutile de vous dire que depuis, cette phrase me hantait dès que j'avais un peu mal. Heureusement, je trouve ce forum et je suis rassurée. On opère encore.
Je vais donc changer de région pour le suivi de mon spondylo. Lyon semble au top.
J'ai trouvé l'origine d'une partie des douleurs récidivantes : le poids : dès que je grossis un peu... c'est l'enfer ! alors, mon problème se pose en terme de grossesse : pas facile de faire une grossesse sans grossir... Depuis 3 ans j'ai retrouvé un poids anti douleurs et nous hésitons pour la conception de BB depuis 1 an.
Pour les autres douleurs... je mettrais bien ça sur le compte de l'âge, bien que cela ne m'enchante guère.
J'ai des douleur dans la hanche, et une jambe qui ne suit plus après deux heures de marche. J'ai aussi des douleurs au dessus, vers les dernières dorsales et premières lombaires (celles qui ne sont pas attachées et qui travaillent) surtout quand je reste assise trop longtemps.
MAIS LA GROSSE QUESTION que je me pose dès que je souffre un peu plus que ce qu'on admettait en 1984 : comment cela va-t-il évoluer avec l'âge ??? l'arthrose, le tassement des vertèbres, les prothèses de hanches... etc... tous ces trucs... Sommes-t-on des terrains plus propices à tout cela quand on est "titulaire" d'un spondylo, opéré ou pas ???
merci de vos infos
C.


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youri13 (1 messages) Envoyer message email à: youri13 Envoyer message privé à: youri13 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-01-04, 00:47  (GMT)
20. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
Bonjour Co

Cela fait maintenant 1 an et demi que j'ai appris que mes douleurs de dos venaient du spond...
Je faisais beaucoup de foot et biensur mon généraliste m'a interdit la pratique depuis.
Je suis allé voir un spécialiste.
Et il m'a dit que ça ne s'opérait pas.
Mais je viens de lire pas mal de messages sur le forum qui prouve le contrère.

Les docteurs que je suis allé voir ont mis 6 mois pour se rendre compte de ce que j'avais.
J'ai que 21 ans et j'aimerais bien ne plus avoir mal au dos.

Il semblerais que ton opération se soit bien passé.
Mais je voulais savoir si après s'être fait opérer il était possible de pratiquer certains sports brusques.(sport de combat, foot...)
Et quels sont les risques à se faire opérer.

Merci
Youri


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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-01-04, 13:47  (GMT)
15. "les escaliers"
Salut Jo,

Opéré le mercredi 5 novembre2003, sorti de l'hopital le jeudi 13 novembre en ambulance mais j'habite un 4eme étage sans assenceurs.

Je n'ai eu sincèrement aucunes difficultés à les monter !!
Et surtout, je n'ai pas forcément mis plus de temps qu'un autre !
je reconnais que c'est extraordinaire.

le dimanche suivant (le 16 novembre je crois) il y avait la coupe du monde de rugby à 10h00 du matin (en france), je suis descendu le regarder dans un pub en bas de chez moi. 4 étages à descendre à pied puis à remonter (en restant debout dans le pub bien sur), ça m'a énormémént fatigué, je n'aurais peut-être pas du le faire mais je m'en sentais capable et en dehors de la fatigue, c'était parfait...

Aujourd'hui, je peux les monter 2 par 2 mais ce n'est vraiment pas recommandé car il ne faut pas d'acoups mais je m'asseois, monte en voiture côté passager sans aucuns problèmes.
(les positions assises trop prolongées et les déplacements en voiture me causent certaines gênes après ou le lendemain mais tellement insignifiantes...)

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-01-04, 17:46  (GMT)
16. "RE: les escaliers"

salut hubbu,

combien de temps cela ta pris avant de marcher apres ton opération??
a ton réveille, tes douleurs etaient -t-elle vivable??

merci

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-01-04, 18:02  (GMT)
17. "RE: les escaliers"
Salut,

On te lève dès le lendemain de l'opération !
Je suis respé 8 jours à l'hopital après l'opé, je me levais de temps en temps mais après une telle opé, il ne faut pas s'attendre à voir la vie en rose durant la semaine qui suit (sauf si tu abuses de la morphine ).

Je dois avouer que cela a été très difficile du mercredi au week end (4 jours environ). Il faut dire que j'étais dans une chambre double et que la personne à côté de moi m'empêchait de dormir à cause de ses ENOOOOOOORMES ronflements ! c'était horrible... les infirmières venaient toutes les 2 heures la nuit, ça permettait de le réveiller, alors je prenais une dose de morphine pour m'aider à sombrer rapidement avant qu'il ne se rendorme mais il se rendormait avant que je me rendorme... c'était l'enfer ! mais ça reste maintenant une anecdote comique.

Un conseil, quitte à payer plus cher, prenez une chambre seule !!!!!!!

brievement, j'appréhendais les douleurs post-opératoire mais ce fut moins important que ce que j'avais pu imaginé.

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-01-04, 01:37  (GMT)
18. "RE: les escaliers"

salut jo
comment tu vas??

as-tu des nouvelles de la date de ton opération??

moi il m ont dit entre le 1 et le 15 mars

mais je dois passer plusieurs test avant l opération et jai pas encore eu de nouvelles c inquiétant

p.s dis-moi si tu as déja passer le test suivant..on doit m injecter un liquide par injection dans la vertebre pour provoquer la douleur??
mon medecin insiste pour que je le passe avant pcq il dit qu il veut etre sur que le glissement est la source de ma douleur au dos.
est-ce que c douloureux??

des que tu as des nouvelles tiens moi au courant....

chow
jennyfer

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-01-04, 16:50  (GMT)
19. "test"
Salut Jennyfer,
non, je n'ai pas eu de nouvelles encore de l'hopital mais mon médeçin est au repos alors j'attends, pour ce qui du test, moi j'ai passé une myello-scan, je ne crois pas que c'est la même chose mais il me piquait dans la colonne et après il fallait que je sois immobile environ 2 heures pour ne pas avoir mal à la tête.
Aussitôt que l'hopital me téléphone je te le dis.
bye Joanne
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-02-04, 00:46  (GMT)
21. "RE: date-opération"
allo jo
simplement pour te dire que jai eu ma date pour l operation
c le 18 mars
je dois passer plein de test avant le 18 mars et je donne du sang la semaine prochaine.

bye

jennyfer

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-02-04, 17:24  (GMT)
22. "RE: date-opération"
C'est bien que tu saches ta date, moi j'ai su que mon orthopédiste est recommencé à travailler alors j'attends.
Bye Joanne
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bibiseb (5 messages) Envoyer message email à: bibiseb Envoyer message privé à: bibiseb Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-02-04, 20:07  (GMT)
23. "RE: date-opération"
Bonjour, j'ai une question sur la spondylolisthesis. Peut-être pourrez-vous me répondre?
J'ai 24ans et à 17ans, suite à un accident sportif (je faisais du triple saut de compétition), je me suis blessée... résultat: spondylo, qui a été soignée par injection et rééducation. Mais aujourd'hui, dès que je fais un peu de sport, course à pied, natation... les douleurs reviennent. Donc, plus aucun sport, ou très très peu.
Ma question est la suivante: je suis actuellement en essai-bb, et j'ai entendu parler du cas d'une amie qui a développé une spondylo suite à sa grossesse et qui a été récemment opérée car elle ne pouvait même plus porter son bb.
J'aurais donc voulu savoir si une grossesse pouvait comporter des risques, pour moi comme pour le bb?
Merci d'avance,
Nath
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bibiseb (5 messages) Envoyer message email à: bibiseb Envoyer message privé à: bibiseb Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
21-02-04, 14:14  (GMT)
24. "RE: date-opération"
Bonjour,
c'est encore moi! Personne n'ayant répondu, je suppose que personne ne connaît de réponse à ma question ou bien que personne n'a eu de pb lors d'une grossesse avec une spondylo existante.
En tout cas, merci de m'avoir lue!
Une futur maman (déjà 2jours de retard, on croise les doigts!!!) un peu angoissée
Nath
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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-02-04, 22:29  (GMT)
25. "RE: date-opération"
Bonsoir,
>c'est encore moi! Personne n'ayant répondu, je suppose que personne ne
>connaît de réponse à ma question ou bien que personne
>n'a eu de pb lors d'une grossesse avec une spondylo
>existante.
>En tout cas, merci de m'avoir lue!
>Une futur maman (déjà 2jours de retard, on croise les doigts!!!)
>un peu angoissée
>Nath

Il n'y a pas de réponse unique. Tout peut se voir ; amélioration ou douleurs.
Et chaque grossesse est différente.

Bonne chance !
Philippe,
médecin à la campagne

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
23-02-04, 19:59  (GMT)
26. "RE: grossese"

bonjour,

nath tu as un spondylo mais est tu opérer,
car je dois me faire opérer dans 3 semaine et je voudrais savoir quel conséquence il y aurait a etre opérer et a porter un enfant(dans 1 an peut-etre)mais je vieillis quand meme et jy pense.:-0

merci
jennyfer

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mamat (1 messages) Envoyer message email à: mamat Envoyer message privé à: mamat Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-02-04, 00:31  (GMT)
27. "spondylo et sport..."
bonjour à vous tous...
j'ai un spondylo "ms qu'au stade I"(déplacement de 14mm) par rapport à vous! Toutefois ma passion est le sport or désormais je ne pratique plus rien notamment le foot , ma pratique de référence. Ajouté à cela je fais une FAC de sport (STAPS ds l'optique de devenir prof d'EPS) ms je ne pratique plus non plus..ceci ds un but de ne pas agraver la chose et éviter les douleurs.
On m'a conseillé d'arrêté le foot , la gym ...etc
Comment vous organisez vous pour parvenir à faire du sport, et quelles pratiques préconisez vous...

Sachant que j'ai la cuisse qui me tire dès que je pratique un peu j'avoue que je déprime à l'idée de me voir contraint à pratiquer jusqu'à ce que la douleur apparaisse!!!

Merci si un quelqu'un pouvait me préciser sa relation entre un spondylo et la pratique physique!!
Aussi, est ce qu'avec le temps la douleur s'en va s'il n'y a plus de déplacement ou sommes nous toujours soumis à une douleur souvent présente ...MERCI

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-02-04, 18:49  (GMT)
28. "RE: spondylo et sport..."
bonjour,

pour répondre a ta question selon ce que moi jai vecu...peut-etre différent je pense pour chaque personne.dans mon cas je faisais du sport souvent mais en 2000 on ma diagnostiquer un spondylo au stade 1 et les douleurs augmentait des que je faisais du sport. jai essaye de voir ce qui pourrait me pemettre de bouger et jai essayer le yoga et je peux te dire que les douleurs ont diminuer un peu et la flexibilite a augmenter mais tout sport en tant que tel pour moi augmentais mes douleurs. présentement, en 2004 mon cas a dégénérer et mon spondylo est maintenant au stade 3 et les sports sont impossible meme le yoga.donc mon medecin et mon physio suggere d améliorer les muscle du ventre pour empecher le glissement.

bye
jennyfer

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bibiseb (5 messages) Envoyer message email à: bibiseb Envoyer message privé à: bibiseb Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-02-04, 15:07  (GMT)
29. "RE: spondylo et sport..."
Bonjour,
Et bien, quant à moi, je ne suis pas opérée. J'ai abandonné le sport car chez moi, c'était devenu impossible. Je ne veux pas sonner pessimiste et chaque cas est différent, mais dès que je fais du sport, la situation s'aggrave. Donc, excepté un peu de natation, de course à pied occasionnelle, je ne fais plus de sport. C'est devenu impossible! Sans sport, je vis très bien, si je ne fais pas d'effort trop lourd (pousser une voiture en panne de batterie est par exemple très mauvais, je vous le garantis )
Je m'inquiète quant aux problèmes que pourraient occasionner une éventuelle grossesse: car si en court de grossesse, les douleurs reviennent, que faire? La cortisone sera bien sûr contre-indiquée et la rééducation ne suffira pas!
Voilà, j'aurais souhaité avoir des témoignages de femmes ayant une spondylo et ayant été enceintes!!! Merci et courage à vous
Nath
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-03-04, 20:54  (GMT)
34. "RE: demain un grand jour"
bonjour a tous,
je vous ecris car demain le 18 mars , je me fais opérer pour mon spondylolisthésis.jai peur mais je dois le faire, ca fait 2 ans que je nai plus de vie.et de jour en jour mon cas empire donc je nai pas le choix . a tous ceux qui lis ce message ayez une bonne pensé pour moi demain...meme si vous ne me connaissez pas

p.s bibiseb, je ne sais pas si tu es enceinte et que tu as pus trouver des reponses a tes questions .bonne chance

et jo1...que devient-tu??

bye
jennyfer


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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-03-04, 23:26  (GMT)
35. "COURAGE !"
je suis de tout coeur avec toi et penserai à toi !!!!!!!!!!!!!!!!!!!
et redonne nous vite de tes nouvelles dès que tu seras rentrée de l'hopital

Hubert

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-03-04, 03:31  (GMT)
36. "RE: COURAGE !"
Bonne chance Jennyfer, donne-nous des nouvelles, moi j'attends toujours, je te donne des nouvelles quand l'hopital va me téléphoner.
Joanne
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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-04-04, 15:53  (GMT)
37. "RE: COURAGE !"
Bonjour Jennyfer, comment c'est passé ton opération, j'ai hâte d'avoir des nouvelles.
Joanne
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-04-04, 20:20  (GMT)
38. "RE: bonjour"
bonjour a tous,

voila 19 jours que je suis opérer et jai de l énergie a revendre.
l opération a duré 6 hrs , mon chirurgien voulait fusionner L5 mais en ouvrant les deux disc au dessus était fichu.
jai été 5 jours a l hopital , apres deux jours , je marchais.
cependant,je suis motivé mais le corps ne suit pas toujours.je ne peux pas me pencher ou me pliez avant 4 semaines encore pour permettre a la greffe de prendre donc je suis tres robotique mais je vois de l amélioration de jour en jour.

hubbu:
comment est ta convalescence, as-tu repris tes activités??

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-04-04, 19:29  (GMT)
39. "RE: bonjour"
Salut Jennyfer !

C'est une excellente nouvelle !

Pour moi, eh bien j'ai repris le travail hier... je travail en banque donc assis... je suis crevé car gros décalage horaire
(5 mois d'arrêts de travail)


J'aurais souhaité tirer 2 mois de plus car je trouve que je reste physiquement assez fébril encore mais mon chirurgien a considéré que ces douleurs étaient musculaires et qu'elles s'estomperaient dans le temps (qques mois). Donc je luifais confiance.. mais le matin, entre la très grosse fatique et la gêne, c'est assez difficile mais supportable et gérable.

Pour conclure, je considère que les résultats sont très positifs... c'est le jour et la nuit... J'ai certaines douleurs assez locales... mais je peux rester debout aussi longtemp que je veux tout en faisant attention quand même (alors qu'avant l'opé, même statique, les douleurs étaient devenues vraiment insupportables).

Voilà voilà !

bon courage pour ta convalescence et surtout suis trictement ce que ton chiu te dit.. mais je pense que ce conseil est inutile !

Hubert

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
08-04-04, 02:21  (GMT)
40. "RE: bonjour"
Salut Jennyfer,
je suis contente d'avoir de tes nouvelles et je trouve tes commentaires très encourageant pour quand mon tour arrivera, fait attention à toi et bon courage.
Joanne
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naimbs (2 messages) Envoyer message email à: naimbs Envoyer message privé à: naimbs Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-05-04, 19:19  (GMT)
42. "peur de l'avenir suite a 2 opérations concernant un spond..."
bonjour a tous ...

j'ai 22 ans et j'ai eu connaissance de mon mal de dos en 1995 suite a une pratique intensive du judo...Il s'est avéré que j'avais moi aussi un spondylolisthesis avec un glissement a l'époque de 14 mm

Apres divers controle il s'est avéré necessaire de stabilisé le glissement en 1996 (20 mm d'apres mes souvenirs en 1996).
Mon chirurgien m'a ainsi installé deux vis dédiculaires L5, deux S1 et deux tiges Moss Miami(?)... J'ai pour ma part beaucoup souffert de cette opération mais je me suis battu malgrès mon age (15 ans ) pour pouvoir retrouver toute mon autonomie le plus rapidement possible...

C'est ainsi que j'ai repris une activité sportive relativement rapidement, notament (et malheureusement) beaucoup de vélo de facon particulierement extrem (VTT trial entre autre) et skateboard...

Deux ans plus tard une nouvelle radio precisé une cassures au niveau de deux vis... Il fallait a nouveaux me réopéré en 1998 pour extraire mon matériel et effectuer une nouvelle greffe osseuse.... Là encore ce fut tres douloureux mais une fois de plsu j'ai fais en sorte d"oublier" ce probleme... J'ai ainsi repris une activité sportive soutenu notament du bicross et du vtt...

Pendant 5 ans je n'ai cesser de vouloir vivre une vie "normale" en essayant également de me prouver de quoi j'étais capable....Jamais je ne me suis vraiment rendu compte de la gravité de mon probleme et des conséquences de mes pratiques sportives...

Jusqu'a cette année ou des travaux en interim m'ont completement detruit... En effet quand on commence a vouloir voler de ses propres ailes on est souvent cotraint d'accepter tous types de boulots... Je me suis donc retrouvé apres avoir opéré sur un poste a forte contrainte physique coimpletement bloqué...

Dernierement apres une visite chez mon chirurgien il ressort que je devrais a l'avenir modéré mais activité... or a present ma vie est a nouveau un calvaire .. je ne sais pas si c'est psychologique ou seulement musculaire mais j'ai des douleurs tous les jours et de facon assez violentes... Je m'inquiet énormément pour mon avenir professionnel et je me pose beaucoup de questions... mon chirurgien ne m'ayant pas éclairé sur certains points:

- y-en a t-il parmi vous qui etes a la cotorep?

- que dois je comprendre quand j'etend mon chirurgien m'affirmer qu'il est "content de lui et que la greffe tiendra 20 a 30"? Qu'est ce qui m'attend apres?

Voila excusé la longueur de ce message mais je me sens vraiment perdu .. je ne connais personne qui connaisse ce probleme

Vous remerciant d'avance je vous dis a bientot ! ++

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-05-04, 21:07  (GMT)
43. "RE: peur de l'avenir suite a 2 opérations concernant un spond..."
Bonsoir,
> Voila excusé la longueur de ce message mais je me
>sens vraiment perdu .. je ne connais personne qui connaisse
>ce probleme

Vous devriez retourner voir votre généraliste qui essaiera de calmer vos douleurs (on voit tout de suite la vie en noir quand on souffre) vous expliquera les histoires de Cotorep, et vous enverra peut-être voir un autre spécialiste s'il trouve que votre cas le mérite.
Bon courage.

"La seule douleur supportable c’est celle des autres". René LERICHE
Philippe,
médecin à la campagne

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naimbs (2 messages) Envoyer message email à: naimbs Envoyer message privé à: naimbs Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-05-04, 19:59  (GMT)
44. "RE: peur de l'avenir suite a 2 opérations concernant un spond..."
merci pour votre réponse...

En fait mon medecin traitant et le radiologue avaient discerné une rupture de greffe il y a 6 mois... donc avant que je vois le chirurgien pour confirmation.... Depuis, et je suis désolé de dire ca , je n'ai plus vraiment confiance... Comment ne pas douter d'un diagnostic quand il s'avere faux apres entretien avec mon chirurgien ... Je n'ai eu que des rapports alarmistes qui m'ont ruiné le moral.... Aujourd'hui je cherche des reponses simples... je veux juste savoir comment évolue une greffe osseuse a ce niveau du corps humain dans le temps... et si il est preferable de faire appel a des organisme comme la cotorep pour trouver du travail...

Pour ce qui est des douleurs en effets vous avez raison ... elles assombrissent le quotidien et c'est vrai que c'est necessaire de prendre des calmants... Mais là c'est pareil ... j'ai peur d'avoir une sorte d'acoutumance aux medocs... ( je sais je suis compliqué et je me prend la tete mais bon... )

A bientot et encore merci

Naimbs

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-07-04, 19:57  (GMT)
47. "Jennifer et hubu"
Bonjour Jennifer, il y a longtemps que tu ne donnes pas de nouvelle, si je ne me trompe pas, tu as été opéré au mois de mars alors comment vas-tu?
Et toi, Hubu, après plusieurs mois, est-tu en forme, moi ça fait déjà 8 mois que j'attends pour être opéré, c'est long et dur sur le moral.
J'attends de vos nouvelles.
Joanne
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-07-04, 20:34  (GMT)
48. "RE: Jennifer et hubu"
salut jo,

contente d avoir de tes nouvelles!
ca fait maintement 3 mois et demi que je suis opérer et ca va de mieux en mieux pour moi.j ai commencé ma physio et je nai quasiment aucune douleur dans les jambes comparativement a vant l opération. m3es douleurs se situe dans le haut du dos car j ai tendance a forcer avec ses muscle pour ne pas mettre de la pression a la greffe mais c normal et cela disparait avec du repos.ce que je trouves le plus dur présentement c une immense fatigue ...la plus petite activité demande beaucoup énergie. mais je me dis que ces mois de repos forcé sont desfois ennuyant mais je me dis que dans quelques mois je pourrais recommencé une vie normal...et j ai hate!!

donc prend soin de toi..le calvaire acheve..

p.s si tu peux , esssaye de te reposer le plus possible avant opération car le systeme immunitaire en pas tres en forme apres. jai quasiment attrapé tous les grippes .
bonne chance

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-07-04, 14:58  (GMT)
49. "RE: Jennifer et hubu"
Merci Jennifer, comment as-tu trouver le port du corset et quand as-tu recommencer a bouger un peu après l'opération?.
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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-07-04, 19:03  (GMT)
50. "corset et opération"

allo,

mon medecin ne ma pas recommender de mettre un corset apres opération(chaque medecin a sont opinion la-dessus).le lendemain de l opération, il m ont lever de mon lit, et le surlendemain je marchais quelques pas.j ai marcher avec une marchette 3 jours et les 3 jours suivant avec une canne.les 6 premiere semaine apres opération, je devais garder le dos tres droit et jamais me pencher, quand j ai vu mon medecin il ma dit que la greffe était a seulement au début du processus.le dos est tres fragile. pour moi ,la marche a été bénifique car cela atténuait mes douleurs.

est-ce que tu portes un corset présentement??et quel traitement suis-tu présentement pour la douleurs??

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
08-07-04, 00:36  (GMT)
51. "RE: corset et opération"
le corset, c'est pour après l'opération que le médeçin m'a dit, et je prends des anti-imflammatoire et des tylenol forte pour la douleur, il m'a dit que les deux premiers jours, je ne bougerai pas pour que la greffe prenne bien.
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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-08-04, 16:18  (GMT)
57. "RE: corset et opération"
Modifié le 28-08-04 à 16:22  (GMT)

Bonjour Jennifer.

Pour parler corset, je vais vous citer mon cas.
J'ai été opéré le 24/11/2003, pose d'une prothése de disque entre L4 et L5. Cette dernière a dû être retirée L5 s'étant affaissée. A la suite, il a été procédé à la pose de tiges, de vis et autres accessoires.
Dès la première opé, je devais mettre un corset de jour. Les 3 opérations m'ayant mis à plat, j'ai perdu 12 k en 1 mois, à ma sortie de clinique, je ne tenais pas sur mes jambes. Je suis allé 2 mois en centre de rééducation, suivi par les chirurgiens qui m'avaient opéré successivement. Au bout de quelques jours, le premier m'a dispensé de porter le corset voyant que ça ne m'allait pas. Peu avant de quitter ce centre pour venir dans un autre plus proche de chez moi, le deuxième chirurgien a ordonné d'en refaire un autre, celui d'origine n'allant plus du fait de ma perte de poids. Celui-ci était plus léger et plus pratique à mettre en place. Quelques temps après ne pouvant le supporter à cause de la chaleur, je ne l'ai plus porté; Dans les centres, j'ai cotoyé d'autres opérés qui suivant leur cas avaient un corset ou non. Cela dépend du médecin, dans mon cas, les 2 auxquels j'ai eu à faire se contredisent; moi, j'ai fait ce qui m'arrangeait le mieux ne sentant pas de différence avec ou sans.

Amitiés.
Yves_Jean

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-07-04, 16:12  (GMT)
52. "Jennifer et hubu"
Salut !

Eh bien je suis à 8 mois de l'opé...

J'ai en fait laissé un message sur la discussion dont le lien est le suivant :
http://www.atoute.org/dcforum/DCForumID5/2030.html#43

J'ai très mal au réveil ou quand j'éternue... quand j'éternue, j'ai l'impression qu'on m'arrache la colonne (c'est une image ! )

Mais je ne prend pas de médicaments sauf anti douleurs très rarement (dernieres prises en date ce week end car j'ai été à un festival donc resté très longtemps debout plus camping donc couché par terre plus voiture pendant des heures etc donc "normal" d'avoir eu besoin d'anti douleurs)

Je Vais donc mieux qu'avant l'opé mais au ralenti... mais ce n'est pas grave, j'ai vraiment moins mal...
Je me suis acheté un vélo la semaine dernière pour reprendre de l'activité physique donc c'est bon... et ça motive surtout !

Sinon j'ai quand même très mal à un endroit localisé à gauche alors que je n'ai pas mal à droite, je vais appeler mon chirurgien pour cela très bientot car je ne pense pas que cela soit normal... mais bon... je me dis qu'il n'y aura pas grand chause à faire donc que j'ai intérêt à mes faire une raison et à évoluer de la même manière qu'avant sur le plan psychologique pour que tout aillee bien moralement

.. ah oui, ce que je dis aux gens qui me demandent comment je vais, je leur répond que je ne peux plus que marcher au ralenti mais que ça me permettait de mieux profiter du paysage et que je profitais donc davantage du temps qui passe

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-08-04, 11:54  (GMT)
53. "A tous"
Bonjour à tous.
Rentré chez moi le 18/04/04, j'ai passé, par erreur, ce message sur un autre forum. Je le remets à sa place.
Je n'ai pas eu la chance que m'avait souhaitée Dr. Dupagne. Mon opération, quoique réalisée par une sommité de la chirurgie vertébrale, inventeur d'une prothése de disque, n'a pas donné les résultats escomptés. Je vous raconte :
Entrée en clinique (banlieue de Montpellier) le 23 nov.03 .
Le soir passage du chi qui me dit en résumé : < on vas vous opéré comme un jeune, on ne va pas vous souder>
Il avait prévu à la consulte une voie arrière pour bloquer L4-L5 (j'ai expliqué ça dans mes messages précédants). Etant préparé pour cette voie il demande à l'infirmière de le faire pour une voie avantL et lundi 24-11, salle d'ope. Tout c'est bien passé, je suis sous morphine et je n'ai pas de douleurs. J e suis couché sur le dos et je dois bouger le moins possible. Puis les jours suivants, radio de contrôle RAS, préparation d'un corset à porter le jour, toilette assis au lavabo, le samedi et le dimanche suivant, travail assis devant l'ordinateur. Lundi 8e jour aprés,au réveil, je ressens des douleurs. Aussitôt radio de contrôle, je descends à la radio sur mes jambes et je remonte sur un brancard. La radio laisse voir l'affaissement de la vetèbre in férieure et la prothèse qui baille. Dans ces conditions, le chi préconnise le retrait de celle-ci et une fixation comme prévu au départ. Donc le 5 déc 03, retrait de la prothèse et mise en place de substrat d'os et autres pour fixer L4-L5. Le 12 déc, son associé retourne au charbon pour terminer le travail par voie arrière avec arthrodèse et 2 tiges fixées avec 4 vis.
Je devais rester en clinique 10 jours qui sont passés à 1 mois, je suis sorti le 24 déc pour aller en centre de rééducation à proximité. Il faut dire qu'après la 3e opération, la cicatrice abdominale s'est infectée et je suis resté 5 jours sous antibiotiques en perfusion.
Les 3 opérations m'ont mis sur les genoux, si l'on peut dire, je ne tenais plus sur mes jambes, je souffrais terriblement.
Au centre, je n'ai pas vu passer le 1er janvier, complètement dans le cirage, allongé sur le lit sans rien faire, je ne pouvais rien manger, j'avais du mal à faire mes numéros de téléphone, je disais paraît-il n'importe quoi, et le comble, c'était le 1er anniversaire du décès de mon épouse. Le moral à zéro, j'en pleurais, à 78 ans. J'ai perdu 12 kilos Après 2 semaines, début de la Kiné, marche aux barres paralléles, et physiothérapie et également de la mésothérapie, sans résultat. Au début pratiquement impossible de marcher je me traînais sur les barres et me déplaçais en fauteuil. Je suis resté 2 mois dans ce centre puis j'ai été transféré dans un autre plus près de chez moi, et je voyais ma famille plus souvent. Bon pour le moral.
Je me déplaçais toujours en fauteuil, puis après un mois,je marchais en utilisant le fauteuil comme un déambulateur. Peu de temps avant mon retour à la maison je commençais à me servir des cannes anglaises.
Je devais rester allongé toute la journée, je me levais pour les repas et faire ma toilette. J'avais une scéance de kiné par jour : massages et physiothérapie. Petit à petit j'ai réussi à faire quelques pas sans me tenir et à monter et descendre les escaliers. Au bout de 2 mois, il a fallu que je quitte cet établissement, et je suis rentré à la maison. J'ai toujours des douleurs au niveau du sacrum, la jambe droite qui n'avait rien est celle qui me géne le plus, les 2 gros orteilles sont engourdis, j'ai l'impression d'avoir des crampes dans les mollets et je marche en boîtant. Toujours sous anti douleurs et kiné 2 fois la semaine. En fin de matinée j'arrive à marcher sans aide et le soir çà me reprend, par contre la nuit se passe bien.
Au début la famille m'apportait mes commissions mais maintenant, je reprends la voiture par la force des choses. Je vis seul et j'ai une employée de maison qui vient 2 AM par semaine pour le ménage et le linge. Je fais ma popote, ce qui m'oblige à bouger. 9 mois de passés, depuis les interventions. Les progrès sont présents pour la marche mais contrariés par les douleurs.

Aujourd'hui, les scéances de kiné sont terminées, je prends 20 miligrammes de morphine par jour plus 2 autres analgésiques et du paracetamol. J'ai acquis un appareil pour la physiotérapie et j'en fais tous les matins. J'ai toujours mal au bas du dos et la jambe droite et par moment également la jambe gauche. Les premiers 1/4 d'heure après le lever sont pénibles, puis s'atténuent. J'ai de nouveau très mal, si je reste longtemps assis, et en fin de journée.
Mon chirurgien m'a envoyé une ordonnance pour des radios et un scanner et demande à me revoir. Au vue de ces examens le rediologue me dit que L5 a glissé sur S1, c'est réjouissant, dois-je repasser sur le billard ? je ne sais plus quoi faire.

Salut à tous les lecteurs et que les futurs opérés pésent bien le pour et le contre, c'est pas facile, les avis sont partagés.
Il y a toujours un risque à courir dans ce genre d'intervention, j'ai tanté le coup, gonflé à bloc, mais comme je l'ai déjà dit, je n'ai pas eu de chance. Avec la prothése, les 8 premiers jours ont été impécables, plus de douleurs du tout, mais malheureusement cette dernière n'a pas tenu;

Salut à tous et bon vent.

Yves_Jean

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Ph_Eur (1 messages) Envoyer message email à: Ph_Eur Envoyer message privé à: Ph_Eur Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-08-04, 21:53  (GMT)
54. "RE: A tous"
Bonjour,
Ma soeur de 21 ans souffre d'un spondylolisthesis diagnostiqué lorsqu'elle avait 11 ou 12 ans. Personne ne nous a jamais parlé de "stade", ni de L5 ni S1, nous sommes mal informés.
Elle a porté un corset en résine pendant 2 ans, puis rien sinon le conseil de faire du sport. Elle a essayé des massages par un kiné, où elle est parfois sortie en pleurant de douleur ; elle a vu un osthéopathe, le succès de cette démarche est difficile à évaluer.
Elle a de plus en plus de douleurs depuis 6 mois, elle dit que les chocs dans le dos la soulagent alors elle se donne des coups. Elle supporte difficilement la position allongée, et depuis une quizaine, elle a mal dans les fesses, elle boîte, elle ne peut plus marcher pour une promenade, et ne peut plus porter de lourdes charges. Elle n'est pas soulagée par les antalgiques classiques, ni AINS, ni décontractants musculaires.
J'ai entendu parle de Kiné respiratoire de Mézières, pensez vous qu'il y ait un intérêt ? Auriez vous des conseils pour elle ?
Dans l'attente de vos réponses, pour ma petite soeur...


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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-08-04, 22:35  (GMT)
55. "RE: A tous"
allo ph_eur,

je ne suis pas un medecin bien sur mais j ai passé par ou ta soeur passe présentement.j ai essayé beaucoup de traitement et rien ne pouvais me soulagé.je pense que beaucoup de gens qui ont des spondylo reussisent a vivre sans douleurs car leur forme physique est bonne.cependant,vu que aucun traitement m aidait,et que en plus j étais dans un condition physique pitoyable..la seule et unique solution qui me restait était l opération pour une fusion lombaire. je conseille pas de prendre l opération pour acquis car il faut faire beaucoup de démarches et rencontrer beaucoup de spécialiste avant de trouver un traitement efficace.

moi jai eu une entorse lombaire, un matin en me levant..et on ma diagnostiquer une spondylolisthésis.de la en 2001 , j étais au stade 1 ..et en deux ans mon glissement set rendu au stade 3 ...j ai vu des spécialiste (des tonnes)et jai suivie leurs traitement..physio-kinési-chiro-masso et jai porter un corset.pour moi cela na rien donner..mais je suis content aujourdhui de l avoir essayé.j ai bien dit aujourdhui car a cette époque je trouvais ca difficile.

donc ce ci est est un conseil:dit a ta soeur de rencontrer d autre spécialiste...d avoir toujours ses rapport médicale, radio,scan ou résonnance magnétique avec elle.et de voir tous les traitements que l ont peut lui suggérer.et par le fait meme prend le plus information possible sur la maladie sur internet ou a la bibliotheque.comme ca elle aura tous les chances de guérir ou de mieux cheminer vers une meilleur qualité de vie.

comme je te dis ce sont des conseils....il faut etre persévérant meme dans la douleur.

en passant , c est gentil que tu te préoccupe de ta soeur

concernant le traitement qui tu as cité , je ne le connais pas car je suis au québec...

bye
bonne chance

jennyfer

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melanie_dunk (1 messages) Envoyer message email à: melanie_dunk Envoyer message privé à: melanie_dunk Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
19-11-04, 14:35  (GMT)
58. "Salut tout le monde"
Bonjour,

Voilà, je m'appelle Mélanie, j'ai 24 ans et j'ai une spondylo depuis l'âde de 16 ans(j'étais au stade I). Mon médecin m'avait dit de vivre avec. J'ai donc eu des séances de kiné à gogo et il y a deux ans (en 2002), je suis allée le revoir pour visite de routine .

Je suis au stade II(depuis 2002). Je suis donc allée voir un Professeur qui m'a conseillé de continuer le kiné et par la suite de porter un corset.

Cette semaine, je suis allée voir un autre Professeur : la spondylo reste stable mais le disque s'écrase!!!

J'ai pu noter une très grande évolution des maux de dos depuis 96, j'ai toujours mal, maintenant je ne sais plus rester très longtemps debout, j'ai souvent mal au cou, la nuit j'ai bcp de mal à m'endormir (je m'endors avec les jambes en l'air posées sur mon ami lorque je suis en pleine crise).
Je me couche avec un mal de dos et le matin je me réveille avec!!!
Je n'ai que 24 ans!!!!!!!!

Je fais souvent craquer mon dos (je ne sais pas si cela et bon ou pas, j'ai oublié de poser la question au Professeur) mais en tout cas cela me soulage...
Ce dernier, m'a donc proposé l'opération et me laisse le temps pour réfléchir, je le revois en Mars.

Je ne sais pas trop quoi faire, il est vrai que la douleur est de plus en plus pénible à supporter, et mon entourage ne sait pas trop à quel point je souffre. Me plaindre, n'est pas du tout mon truc.

Serait-il possible d'avoir des conseils,des témoignages...Aider moi

En tout, je suis de tout coeur avec vous, et je m'aperçois que je ne suis pas la seule...

bisous à tous et bon courage................

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-08-04, 15:48  (GMT)
56. "RE: A tous"
Bonjour Ph_Eur.

Si ta soeur a tout essayé, je pense qu'elle devrait voir un chirurgien neurologue-prothésiste spécialiste de la colonne vertébrale.
Tu devrais aller sur le site e-santé.be, très bien documenté et écrit par des médecins . Utiliser <sciatique>comme mot clé de recherche sur la page d'accueil.
Ce que j'y ai trouvé correspond exactement à ce que je ressents.

Sur le forum, on ne trouve que les témoignges de malades qui disent ce q'ils ont vécu ou ce qu'ils ressentent, mais pour l'exactitude des causes et des soins, je crois que les médecins sont mieux placés pour donner des conseils. Chaque malade est un cas particulier, ce qui va pour l'un ne va pas forcemment pour un autre.

Celui que j'ai consulté en dernier et qui m'a opéré est très bon ,ce qui n'empêche que pour moi, ca n'a pas marché. Je devrais retourner en observation quelques jours en clinique pour voir ce qui se passe.

Si ta soeur est encore jeune, moi j'ai 79 ans et mes premières vrais douleurs datent de 2001.
Amitiés.
Yves_Jean

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jennyfer (34 messages) Envoyer message email à: jennyfer Envoyer message privé à: jennyfer Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
19-11-04, 18:30  (GMT)
59. "RE: A tous"
bonjour,

a tous, je viens sur le forum tres peu souvent, mais j`y ai tellement eu de commentaires et de référence que je ne peux pas m`empecher de donner de mes nouvelles, 8 mois apres l`opération!!!

je suis tres contente de l`avoir fait, mon dos va bien et de plus en plus fort. j`ai commencé a faire du sport et malgré la fatigue j`ai de l`energie a revendre. les douleurs musculaires du dos ne sont plus concentrer au niveau lombaire. j`ai souvent mal au cou et j`ai quelques fois des points de tension au niveau dorsales mais je ne bloque plus du dos et j`ai une bonne endurance.

voici mes nouvelles

jo1 et hubbu des nouvelles???

bye
jennyfer

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hubbu (55 messages) Envoyer message email à: hubbu Envoyer message privé à: hubbu Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
22-11-04, 14:08  (GMT)
60. "RE: A tous"
Coucou !

ça fait quelques semaines que je voulais poser mon témoignage mais je suis planté chez moi (enfin mon accès internet ! )
Donc je vais le faire rapidement du travail.

Pour moi, ça fait tout juste 1 an (opéré le 5 novembre 2003)

Alors comment vais-je ?
Eh bien, je ne regrette toujours pas malgré le fait qu'il faut reconnaitre que je vis au ralentis. C'est à dire que je ne peux pas courrir ni porter de poid mais en dehors de tout ça et si je fais attention, ça va.

- Je m'étais mis au vélo cet été mais il m'a duré 1 mois et demi. On me l'a piqué
- J'ai encore beaucoup de mal le matin au levé du lit, j'ai encore assez mal, comme si j'avais par exemple une fracture. Ce qui est le cas sauf que normalement tout devrait être consolidé. N'importe comment je ne m'inquiète pas, l'opé que j'ai subi étant très lourde, il ne faut pas croire non plus aux miracles, je suis déjà très satisfait du résultat, je peux marcher (doucement) des heures alors qu'avant c'était 5mn.

- J'ai pour objectif de remonter sur mon surf cet hivers pour vous dire à quel point je suis motivé. Mais il faut savoir que je suis conscient que je risque de souffrier et être immobilisé les 2 jours qui suivront ... mais si je peux descendre ne serait-ce qu'une seule piste, ce sera un grand bonheur (par contre fini les 360° !! )

- J'ai toujours et encore des séances de kiné. J'en ai plus que marre à poser des lapins à mon kiné (le paivre, enfin, ça me coute des bouteilles de vin à chaque fois !) mais je suis conscient du bien fait. il me masse beaucoup et ça me détend énormément, sachant que parfois, 2 ou 3 semaines sans kiné, je me trouve extrêmement contracté.

- et suirtout, j'arrive à ne pas prendre de traitement. J'ai du dafalgan ou du diantalvic à portée de main mais je me refuse à en prendre et use plutot de calmant "naturel" (c'est à dire repos et une extrême attention)

- un petit problème qu'il faudrait que j'arrive à gérer, c'est le fait de ne plus faire d'activité, je n'arrive pas à perdre les qques kg en trop et ça, à 2 ou 3 kg près je le ressents vraiment sur le dos...

Voilà. j'ai repris le boulot depuis début avril (5 mois d'arrêts) et tout va bien.
Mon bilan post opé d'un an est fixé pour décembre.
Mon chirurgien m'en dira un peu plus.

A bientot

Hubert

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jo1 (29 messages) Envoyer message email à: jo1 Envoyer message privé à: jo1 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-12-04, 01:02  (GMT)
61. "RE: A tous"
Bonjour Jennyfer,

je suis contente d'apprendre que tout va bien pour toi, je n'ai pas encore été opéré, ça fait déjà un an que j'attends mais mon médeçin est recomencé a travaillé depuis le mois de novembre alors je prends mon mal en patience, la douleur est de plus en plus forte et quand je suis couché sur le coté, j'ai beaucoup mal au cuisse (ça fait à peu près un mois que j'ai cette douleur).
Je te donne des nouvelles quand mon tour viendra d'être opéré.
Bye Jo1

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Didounette (1 messages) Envoyer message email à: Didounette Envoyer message privé à: Didounette Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
07-01-05, 13:13  (GMT)
64. "RE: A tous"
Bonjour à tous,

Je viens de découvrir ce forum, qui je dois dire me rassure car je vois qu'il y a du monde qui a le "même mal" avec bien sur chacun ses particularités.
D'un autre coté, je suis un peu inquète pour mon cas car je viens de passer au grade IV et à part l'efferalgan décodeiné, les décontracturants et l'apranax (qui d'ailleur ne me font plus rien du tout) on ne m'a pas proposé toutes vos solutions (infiltrations par ex) qui me ferait du bien. Depuis l'âge de 15 ans que je me plains du dos je paierai trés cher pour ne plus sentir les douleurs que j'ai continuellement et qui ne font que s'accroitre.
On a découvert tard mon spondylo : vers 24 ans (et j'en ai 29). Avant personne ne voulait me croire et les médecins ne voulaient pas me faire passer de radios prétextant que j'était trop jeune pour avoir des problèmes de dos.
Résultat en allant voir sur conseil d'une amie un médecin du sport, celui ci a poussé des hurlements quand il m'a vu, à refuser de me toucher et m'a envoyé d'urgence faire des radios, quand je suis retournée le voir il m'a expliqué, et j'avoue que ça a été un choc terrible (j'étais à 22 mm quand on a découvert le spondylo).
On a essayé de stabilisé avec un corset et je prenais comme beaucoup d'entre vous efferalgant codeiné et décontracturant.
Par contre, pour rassurer les femmes qui veulent avoir des enfants, j'ai eu une grossesse qui s'est trés bien passée.
C'était dur avec le stress du boulot, j'ai été arrété, et pour tout vous dire je n'avais quasiment plus de douleur même à la fin de ma grossesse. L'accouchement a eu lieu par les voies naturelles.
Ce qu'il faut savoir c'est qu'après, j'ai refait des radios et j'avais encore perdu 1mm (j'en suis actuellement à 24 mm)le médecin pense que c'est du à ma grossesse.
Actuellement, je suis suivie régulièrement, il faut que je retourne faire des radios, mais j'appréhende les résultats.
Les médecins m'ont conseillé de faire tous les enfants que je veux avant, et seulement après on opèrera.
Là où j'ai de la chance (pour l'instant) c'est que les disques ne sont pas atteints.
Quelqu'un pourrait-il m'expliquer comment s'est déroulée l'opération : la préparation à l'opération, les temps d'immobilisation aprés l'opération, la réhéducation ...
Les médecins ont dit qu'il faudra que je me fasse opérer un jour ou l'autre, vu que mon spondylo n'est pas stable. En attendant aucun traitement ne m'est propsé pour patienter.
En tout cas ça fait du bien de se sentir moins seule et de voir qu'il y a des gens qui peuvent comprendre les douleurs que l'on ressent.
ciao !

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Yves_Jean (25 messages) Envoyer message email à: Yves_Jean Envoyer message privé à: Yves_Jean Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
06-01-05, 19:39  (GMT)
63. "RE: A tous"
Salut Hubert.
J'ai moi-même été opéré au mois de novembre 2003. Ça n'a pas marché comme prévu, et pourtant j'ai un chirurgien réputé qui reçoit des patients de plusieurs pays y comprisles USA.
Il devait faire une artrhodèse et au dernier moment il a changé d'idée et m'a placé une prothése dont il est l'inventeur. Je suis passé en salle d'op le lundi 26 et le lundi suivant L5 a cédé et il a fallu retirer la prothése et pratiquer l'artrhodése prévue, plus des vis et des tiges, au départ et ce en 2 fois. J'ai passé 1 mois en clinique et 4 mois en maison de rééduc différentes. J'ai commencé à pouvoir marcher avec des cannes fin mars puis en poussant le fauteuil roulant. Aprés les 3 opérations successives, je n'ai plus la sciatique à gauche mais je suis handicapé de la jambe droite, qui elle n'avait rien au paravent. Le jambier antérieur est affaobli et le releveur du pied n'a plus de force, j'ai du mal à faire 50 mètres sans canne et j'ai le pied droit continuellement engourdi.
Fin septembre, je suis retourné pour un examen de contôle, à la suite duquel, j'ai été opéré pour la 4e fois afin d'enlever les vis et les tiges l'artrhodése étant consolidée, en même temps le canal rachidien a été recalibré, ce qui devait être fait au départ.
Depuis, rien de changé, toujours l'engourdissement du pied droit et des douleurs pénibles dans le bas du dos. Je termine 20 séances de kiné, avec un léger mieux pour relever le pied, mais toujours sans force.
Je suis bien écœuré, j'ai demandé mon dossier médical à la cliniqueet aux 2 centres où je suis passé et je constate que dès le début ces messieurs savaient qu'une anomalie s'est passée mais personne ne me l'a dit, seulement les douleurs qui pouvaient persister 12 à 18 mois.
Voilà une expérience malheureuse surtout que j'ai vu des malades opérés avec cette prothése qui
après 3 semaines de rééduc étaient complètement guéries.
Je prends toujours les analgésiques et j'ai également une bonne charge pondérale.
Je suis retraité, mais à part mon Mac je ne fais que mes courses et mes repas, autrement dit je suis assis presque toute la journée, là je ne sens pas trop mon dos. Le soir j'ai du mal à m'endormir à cause de mon pied engourdi,par contre le matin je me réveil à 10 àu 11 heures.
Salut @ +
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rosess (1 messages) Envoyer message email à: rosess Envoyer message privé à: rosess Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-01-05, 06:13  (GMT)
62. "RE: spondylolisthésis dégénératif (II)"
bonjour a tous

avant tous je tiens a vous souhaiter une tres bonne année 2005 et surtout une tres bonne santée!
voila j'ai 29 ans et depuis 1998 je souffre de douleurs lombaires
il est vrai qu'en 1998 je n'ai pas pris au sérieux ce mal qui il faut bien le dire resta occasionnel jusqu'en 2002 ou la les douleurs sont devenu insupportable;c'est a cette epoque que je me suis décidée a consulter un spécialiste un neuro chir.La le verdicte est tombé spondylo plus 2 hernie
il fallait operer car au dire de mon chir il y avait un risque de paralysie.A cet epoque je ne m'imaginais pas du tout l'ampleur de ce qui allais m'arriver et j'ai pris cette intervention comme quelque chose de banal sans risque,bref sa ne me faisait pas peur et je me suis meme dis qu'au bout d'un mois ou deux tous rentrerai dans l'ordre et ma vie reprendrai sont cour normal.
Malheureusement suite a l'intervention(23.04.03) pose d'arthrodes et ablation des hernies les choses ne sont pas rentré dans l'ordre.
des septembre 2003 les douleurs sont reaparru 10 fois plus intense.bien sur a cette epoque j'avais repris le travail.Mon chir m'a donc donner des examens a faire puis comme il devenait chef de service dans un autre hopital,il m'a mise entre les mains d'un de ses collegue neuro chir. Celui ci au vu de mes radio et scan m'a dis que tous allais pour le mieux et il m'a prescrit des médicament qui a force me sont devenu intolerable (vomissement crampe d'estomac etc etc)il m'a ensuite dis de voir sa avec mon medecin traitant.les douleurs s'emplifiant jour apres jours j'ai consulté un rhumatologue qui m'a prescrit des infiltrations qui n'on servi a rien mise a part a amplifier la douleurs; A cette epoque j'ingurgitais des efferalgant codéiner a longueur de journée depassant bien sur la dose maximal prescrite.Par la suite j'ai décider de consulter un orthopédiste;Celui ci m'a fait subir tous un bataillon d'examens et sont diagnostic a été que le materiel dans mon dos n'avait pas tenu le choc et qu'il s'etait cassé au niveau de deux vis, et que la gref de l'époque etais inexistante.En effet mon neuro de l'époque en guise de greff n'avai fai ke recuperer les morceaux d'os casser pour le greffon chose qui au dire de mon nouvo chir est impensable pour une femme de ma stature.De plus les vis pour la plupart etait mal poser sortant de par et d'autre de l'os.Donc rebelotte le 09.09.04 je suis repasser sur la table pour retirer le materiel defectueux et le remplacer par un tous neuf avec une vrai greff qui au passage est assez douloureuse .La difficulté de l'intervention était de replacer d'autres vis a la place des ancienne en sachant que le morceaux de vis cassé resterai dans mon os a vie.l'intervention c'est superbement bien passer.Réveil splendide par rapport a la premiere fois bref tous allais pour le mieux quand mon chir au sortie du bloc m'annoce qu'il faut y retourner pour y subir une troisieme intervention pour poser une cale entre 2 de mes vertebres cette fois ci il passera par devant.
Et la grosse deprime ,je ne m'allimante plus, je ne fais que pleurer ,sa m'est tombe dessus comme sa.alors je l'informe que je refuse cette intervention aussi rapide pour l'instant que je ne me sent pas prete que j'ai peur.Il me dis que la convalescence sera plus longue que le port du corset plus long egalement( corset que je n'ai pas eu a me premiere intervention)Peu importe je ferais tous pour eviter la 3eme intervention.
La je suis a presque 4 mois de la derniere intervention et les douleurs revienne une barre dans le dos est systematiquement presente et la douleur descend sur mes deux cuisses comme une décharge et me coupe la respiration tellement elle est intense.Aujourd'hui je perd espoir de retrouver une vie normal.Je ne sors plus,je ne veux plus voir personne je perd espoir en somme.Je sais que d'autres souffrent plus encore mais ce qui me deprime se sont les douleurs chroniques.J'aimerai tant n'en n'avoir que de temps en temps et arreter de prendre de la codéine comme on prend des bonbons.
Le faite de vous parler meme si ce message est terriblement long me soulage quelque part.
merci de m'avoir lu et je souhaite a tous ceux qui on le meme probleme que moi un prompte retablissement.
j'atend quand meme des témoignage car meme si je ne devrais pas le dire sa soulage de savoir que l'on est pas seul et que l'on est compris
bisous a tous et bon courage

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