Bonjour,Je suis enceinte de 15 semaines. J'ai eu mon test de clarté nucale à 12 semaines. Les résultats étaient excellents (1 mm) et les mesures qui ont étés faites sur mon bébé révélaient une croissance normale. Cependant, l'échographie montrait une petite omphalocèle et lors de mon prénatest (triple test), les risques d'avoir un enfant atteint de la trisomie 18 étaient de 1/46. J'ai demandé à mon obstétricien si les résultats du test sanguin devaient être analysés en prenant en considération la clarté nucale. Il m'a avoué qu'il n'en n'avait aucune idée. Qu'en pensez-vous?