Modifié le 15-12-03 à 15:54 (GMT)Bonjour,
J'ai 26 ans (02/77), et j'attends mon 2ème enfant.
L'échographiste pour l'écho des du 1er T m'a annoncé une clarté nucale à 3,03mm.
Depuis, c'est un enfer, mon mari et moi ne dormons plus, on stresse continuellement. Par ailleurs, le médecin nous a conseillé l'amniocentèse mais étant donné que l'on gardera le bébé...
Par contre, on souhaiterait connaître les "malchances" en % d'avoir un bébé trisomique ou "malade", ou plutôt, l'interprétation de ce pourcentage.
A 11s+6j, le bébé mesure 53mm, clarté nucale 3,03mm. Pas d'antécedents familiaux, et tout le reste est normal (j'ai lu par exemple que la taille du fémur pouvait être significative...)
Je vous en prie, essayer de répondre à mon post, j'ai vraiment besoin de savoir si le risque est sérieux ou pas!
Merci d'avance.
Par ailleurs pourriez vous m'indiquer les calculs de probabilité (j'en ai vu beaucoup sans savoir les transposer dans les différentes réponses), d'ailleurs, j'ai tout lu, à tel point que j'en ai mal aux yeux ;)
Si vous êtes ou avez été dans un cas similaire faîtes moi part de votre expérience.