Bonjour,Suite à une amniocentèse dû à une clarté nucale, le laboratoire m'a téléphoné car il y avait une anomalie. Certes mon bébé n'a pas la trisomie 21 et il y a 99.9% de chance d'apres le medecin qu elle n ait rien mais ils ont decouvert qu il y avait trois chromosomes (le 13/15et16 je crois) qui ne devraient pas avoir de tête et qui ont de petites taches, un debut de tete je dirai pour les decrire. Mon mari et moi meme avons donc du faire une prise de sang mais si aucun de nous a cette variante quels sont les risques pour mon bébé?
je me dis qu apres une clarte nucale, une dilatation des reins (tout ca a disparu a la 16eme semaine de grossesse) et maintenant cette variante chromosomique, comment mon bébé peut il naitre sans aucun probleme, est ce possible ou aura t il forcement un probleme de sante?
merci beaucoup
stephanie