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"syndrome de raynaud"

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Forum : Recherche d'informations sur une maladie (Protected)
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Melwyn (2 messages) Envoyer message email à: Melwyn Envoyer message privé à: Melwyn Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-01-03, 13:42  (GMT)
"syndrome de raynaud"
Mon enfants présentent quelques symptômes qui font penser au médecin au syn. de raynaud.
Mais il a souvent les lèvres trés bleu et quand il a les mains et les pieds qui se refroidissent, avec ses lèvres bleus, c'est souvent dedans avec 21°C et souvent aprés un repas.
Il a passé un électro-cardio et une échographie cardiaque.

Peut-on retrouver ses même symptôme dans se syndrome?

Merci.

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  Liste des réponses à ce message

  Sujet     Auteur     Posté le:     ID  
 RE: syndrome de raynaud D_Dupagne 27-01-03 1
   RE: syndrome de raynaud Esther 24-02-03 2
       RE: syndrome de raynaud D_Dupagne 24-02-03 3
           RE: syndrome de raynaud Esther 25-02-03 4
               RE: syndrome de raynaud Esther 25-02-03 5
           RE: syndrome de raynaud pilatoadrian 23-02-04 24
       RE: syndrome de raynaud tristounette 20-10-03 6
           RE: syndrome de raynaud anya 20-10-03 7
           RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 20-10-03 8
               RE: syndrome de raynaud Divin_e 24-10-03 9
                   RE: syndrome de raynaud anya 26-10-03 10
                       Syndrome ou maladie? Divin_e 26-10-03 11
                           RE: Syndrome ou maladie? Cafe_Sante 26-10-03 12
                               Hérédité et particularité Divin_e 29-10-03 13
                                   RE: Hérédité et particularité Cafe_Sante 29-10-03 14
                                       RE: Hérédité et particularité deroubaix 29-12-04 61
                                   RE: Hérédité et particularité Dondon 25-05-04 29
                               RE: Syndrome ou maladie? lyd 29-10-03 15
                                   RE: Syndrome ou maladie? nickobel 04-07-04 40
                       RE: syndrome de raynaud JULIA7 19-01-05 64
 RE: syndrome de raynaud ccgauche 16-12-03 16
   RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 16-12-03 17
       RE: syndrome de raynaud anya 16-12-03 18
       RE: syndrome de raynaud ccgauche 17-12-03 19
           RE: syndrome de raynaud D_Dupagne 17-12-03 20
               RE: syndrome de raynaud ccgauche 17-12-03 21
               RE: syndrome de raynaud pilon 20-02-04 22
                   RE: syndrome de raynaud D_Dupagne 20-02-04 23
                       RE: syndrome de raynaud anya 03-03-04 25
 RE: syndrome de raynaud reline 10-05-04 26
   RE: syndrome de raynaud veronette 20-01-05 66
 RE: syndrome de raynaud Bidibulle 24-05-04 27
   RE: syndrome de raynaud grogui 24-05-04 28
       RE: syndrome de raynaud Bidibulle 25-05-04 30
           RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 25-05-04 31
               RE: syndrome de raynaud Bidibulle 25-05-04 32
                   RE: syndrome de raynaud Dondon 26-05-04 33
                       RE: syndrome de raynaud Bidibulle 26-05-04 34
                           RE: syndrome de raynaud Dondon 27-05-04 35
                               RE: syndrome de raynaud Bidibulle 27-05-04 36
                                   RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 28-05-04 37
                                       RE: syndrome de raynaud Bidibulle 29-05-04 38
                                           RE: syndrome de raynaud Dondon 01-06-04 39
                                               RE: syndrome de raynaud Irleana 11-09-04 41
                                                   RE: syndrome de raynaud Bidibulle 12-09-04 42
                                                       RE: syndrome de raynaud Dondon 13-09-04 43
                                                           RE: syndrome de raynaud Dondon 13-09-04 44
                                                               RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 13-09-04 45
                                                           RE: syndrome de raynaud Irleana 13-09-04 46
                                                               RE: syndrome de raynaud Irleana 13-09-04 47
                                                                   RE: syndrome de raynaud Bidibulle 13-09-04 48
                                                                       RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 13-09-04 49
                                                                           RE: syndrome de raynaud Irleana 14-09-04 50
                                                                               RE: syndrome de raynaud Dondon 14-09-04 51
                                                                                   RE: syndrome de raynaud Bidibulle 14-09-04 52
                                                                                   RE: syndrome de raynaud Irleana 14-09-04 53
                                                                                       RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 14-09-04 54
                                                                                           RE: syndrome de raynaud Irleana 15-09-04 55
                                                                                               RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 15-09-04 56
                                                                                                   RE: syndrome de raynaud Irleana 15-09-04 57
                                                                                                       RE: syndrome de raynaud Dondon 16-09-04 58
                                                                                                           RE: syndrome de raynaud Irleana 16-09-04 59
   RE: syndrome de raynaud scraps 17-11-04 60
       RE: syndrome de raynaud Babouchka 16-01-05 62
           RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 16-01-05 63
       RE: syndrome de raynaud anya 19-01-05 65
 RE: syndrome de raynaud crounine 31-01-05 67
   RE: syndrome de raynaud quenirove 02-02-05 68
       RE: syndrome de raynaud julyinjune 03-02-05 69
       RE: syndrome de raynaud Cafe_Sante 04-02-05 70
           RE: syndrome de raynaud quenirove 05-02-05 71

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Texte des réponses

D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-01-03, 18:09  (GMT)
1. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,
Tout ce que je peux vous dire, c'est que le synrome de Raynaud
http://www.docteur-seban.com/raynaud.htm

ne touche habituellement pas les lèvres. Mais votre médecin a peut-être d'autres raison pour envisager ce diagnostic.

Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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Esther (4 messages) Envoyer message email à: Esther Envoyer message privé à: Esther Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-02-03, 11:31  (GMT)
2. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjur,

J'ai 29 ans, je souffre de la maladie de Raynaud depuis de très nombreuses années. Je crois être assez sévèrement touchée dans la mesure où ce que le site du docteur Seban appelle "ischémie digitale paroxystique due à un spasme des capillaires" m'arrive quelques fois en plein été, lorsque la température fraîchit ( mais on est tout de même aux environs de 20°) ou qu'il fait humide.

Je peux avoir plusieurs crises par an, doublées d'un problème de vasodilatation nocturne ( comme dit la source que vous citiez :" Classiquement cette phase ischémique est suivie d’une période de réchauffement ( il existe alors une hyperhémie réactionnelle ) avec érythrose ( le bout des doigts devient rouge )") dans les mains, les pieds et aussi, malheureusement, le nez.

Cette dilatation des vaisseaux du nez a pour conséquence que la respiration est diminuée et que je m'oxygène moins bien durant mon sommeil. je me réveille de plus en plus fatiguée, je souffre dès lors de tas de conséquences néfastes: trouble de la concentration, du language, maux de tête ou migraine, tachycardie, irritabilité, crise d'angoisse.. etc.. jusqu'à ce que, je ne sais pourquoi ni par quel facteur, la crise cesse et que je recommence à vivre normalement.


je peux avoir jusqu'à 4 crises de plus d'un mois par an.

mes question sont:
Y-a-t'il des facteurs aggravant cette vasodilatation nocturne?
des aliments à ne pas prendre ( je ne fume pas, ne me drogue pas)?
Existe-t-il un médicament ou un traitement qui permette à la fois de diminuer la vasoconstriction diurne et la vasodilatation nocturne?
Devrais-je utiliser un masque oxygénant la nuit?
Quels sont les solutions apportées par la médecine à des cas comme le mien?

je précise que je mène une vie active, et que cette fatigue chronique due à cette maldie me pèse énormément et peux avoir des conséquences sur mon travail, mes relations, etc...

Bref, y-a-til de l'espoir?

merci de vos éventuelles réponses,

Florence.


PS: à tout hasard je signale aussi que je suis "sensible" du point de vue vasculaire, car suite à ma grossesse j'ai abîmé les veines profondes de mes jambes et une veine superficielle... Et lorsque je prenais du Daflon l'année dernière, pour améliorer la circulation, j'ai eu moins de crises et ai beaucoup moins souffert de ces ennuis.

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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-02-03, 21:44  (GMT)
3. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,
La vasodilatation du Raynaud fait obligatoirement suite à une vasoconstriction. Pas de vasoconstriction, pas de vasodilatation.

Le traitement médicamenteux du syndrome de Raynaud est décevant.

La vasodilatation est un mécanisme de sauvegarde qui fait suite à l'ischémie provoquée par la vasoconstriction. C'est le même phénomène qui provoque une "onglée" et des mains rouges après avoir joué dans la neige sans gant.

Face à une source de froid intense, l'organisme se protège du refroidissement de ses organes nobles (reins, foie, cerveau) en coupant l'alimentation sanguine des zones froides. Mais il faut bien sûr éviter que ces zones privées de sang meurent d'ischémie.
Pour cela, la vasoconstriction cède dès que le froid est passé, ou à intervalles réguliers si le froid persiste, et les tissus sont abondamment irrigués (vasodilatation).

Le syndrome ou maladie de Raynaud correspond à un fonctionnement aberrant de ce mécanisme de survie, une sorte d'alarme qui se déclenche sans danger.

Pour répondre plus précisément à votre question :
- Il est douteux que votre problème nasal soit du à votre Raynaud.
- Je ne peux donner de conseils personnalisés sur ce forum d'informations générales. Je vous invite à consulter un généraliste, un angéiologue ou un neurologue.

Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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Esther (4 messages) Envoyer message email à: Esther Envoyer message privé à: Esther Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-02-03, 10:46  (GMT)
4. "RE: syndrome de raynaud"
Merci beaucoup pour ces indications Docteur.

je ne cherchais pas à avoir un conseil personnalisé ( d'ailleurs personne ne sait m'en donner un, jusqu'à présent) juste savoir si il exitait à l'heure actuelle des conseils généraux pour améliorer la circulation la journée et la nuit. (ne pas boire de vin, éviter tels fruits, humidifier ou au contraire assécher les pièces...)

VOus savez, ne le rpenez pas mal hein, mais je suis ABSOLUMENT sûre que mes problèmes de nez sont liés à la vasodilatation réactive suite à la maladie de Raynaud. je peux me tromper mais...

Je souffre horriblement de dilatation des mains et des pieds durant la nuit lors de ces période de crise de maladie de Raynaud et cela correspond EXACTEMENT aux nuits où les vaisseaux sanguins se dilatent dans mon nez et restreignent fortement ma respiration.

Une telle correspondance dans les problèmes est-elle un hasard?

J'ai ces ennuis depuis maintenant plus de 15 ans. Je peux donc vous assûrer que cela correspond exactement.

Simplement, il faut croire qu'en général, les gens qui souffrent de la maladie de raynaud n'ont pas une telle réaction de vasodilatation durant la nuit.

Ou alors, par le plus grand des hasards biologiques, je souffre à la fois de la maladie de raynaud en journée, et d'une autre maladie inconnue de moi de vasodilatation des mains, des pieds et du nez, la nuit. Mais exactement aux mêmes périodes?? Est-ce qu'une telle maladie nocturne de vasodilatation de toutes les extrémités existe? Pourquoi aurait-elle alors lieu dans les mêmes périodes que les crises de maladies de Rraynaud?

vous voyez.... cela me pousse à faire une corrélation.

Simplement, je me sens très seule, je ne vois nulle part de description des difficultés liées à ce que je vis...

Encore une question générale...

A votre connaissance, existe-t-il des études montrant la corrélation entre les variations athmosphériques et les difficultés liées à la circulations , notamment la maladie de rayaud et aussi la vasodilatation nocture dans les extrémités ( nez compris)?

Si vous avez le temps et le droit déonthologique de me répondre, bien sûr,

sinon, merci déjà du temps que vous m'avez accordé,

Florence

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Esther (4 messages) Envoyer message email à: Esther Envoyer message privé à: Esther Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-02-03, 14:34  (GMT)
5. "RE: syndrome de raynaud"
Je me relis et je me dis que je devrais peut-être présenter les choses différemment:

Est-ce qu'on doit considérer qu'une rhinite vasomotrice non allergène est une maladie "en soi"? ou bien un symptôme d'un problème vasculaire ou neurologique plus large?

Si je fais un recensement des affections chroniques dont je peux souffrir, voici la liste: maladie de raynaud, importante vasodilatation nocturne des pieds et des mains avec rhinite vasomotrice ( accentuée nettement la nuit), migraine, insuffisance veineuse dans les jambes, sasmophilie ( colites), problème interne d'oreille et de nez lié à la pression ( en vol ou en altitude).

celles-ci appartiennent-elle à une même famille de maladies chroniques (ou sont-elle apparentées d'une manière ou d'une autre)? Puis-je concevoir ma situation dans son ensemble? Et dans ce cas quel spécialiste aller voir? ( Si possible éviter d'en avoir dix qui traitent chacun une partie du problème en multipliant les prescriptions parfois incompatibles)

merci baeaucoup si vous avez le temps de répondre à cette question d'aspect plus général,

Bonne journée à vous,

Florence

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pilatoadrian (1 messages) Envoyer message email à: pilatoadrian Envoyer message privé à: pilatoadrian Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
23-02-04, 22:02  (GMT)
24. "RE: syndrome de raynaud"
BONJOUR,
je souhaierai savoir si il existe à Bruxelles, belgique, des médecins qui sont spécialistes dans ce syndrome de raynaud. Si oui je souhaiterai avoir une liste ou un site internet qui m aiderai .
Il se fait que ma mère était atteinte du syndrome très longtemps et ensuite elle à eu la sclérodermie et elle en est morte a 65 ans avec des souffrances terribles . Je souhaiterai faire des test approfondies pout le syndrome car j'ai les mêmes synmptômes que ma mère. Je ne sais pas si cela est héréditaire mais dans ma famille il y a plusieures personnes qui en sont atteintes .
Merci de votre réponse .
A. PILATO
BRUXELLES
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tristounette (1 messages) Envoyer message email à: tristounette Envoyer message privé à: tristounette Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-10-03, 17:37  (GMT)
6. "RE: syndrome de raynaud"
boujour florence,bonjour docteur
voila je me renseigne depuis un petit moment grace a internet au sujet de cette maladie dont je suis aussi touché (symptome de raynaud) que l'on m'a diagnostiqué il y a maintenant un an!en fait je n'ai que 17 ans et cette maladie est devenue une trés grosse obsession et un très gros complexe pour moi!le fait est que j'habite dans le sud est de la france et durant mes séjours a la neige il y a quelques années j'ai remarquée de trés fortes douleurs au niveau des orteils et des mains ,des engourdissements etc...;ce qui me faisait mal mais ne me préoccupé pas plus que ca!Mais au début de l'année derniere j'ai rencontré un tout autre problème !Au changement de température,au fait que je fume,a de fortes émotions et a mon angoisse que je traverse dû a mon adolescence(ce que je réalise maintenant)mon nez s'est mis a me géner,comme s'il se bouchait comme si je le sentais enfler et en fait il devient tout rouge!je n'est pas compris ce qu'il m'arrivait car c'était vraiment trés génant surtout que c'est apparu dans l'enceinte de mon lycée ,en classe ce qui m'a enlevé toute concentration, puis dans beaucoup d'autres circonstances ,ensuite,ce qui m'a peu à peu complexé a trés forte dose et pousser à me cacher dés que je sentais la "crise" arrivait!En fait c'est ce nez rouge qui ma poussée moi et ma mère a chercher ce que j'avais car cela me rendais malade et encore aujourd'hui ,j'ai beaucoup de mal a l'accepter!cest donc en rencontrant un spécialiste de la circulation qui m'a diagnostiqué ce symptome et qui m'a appris que le fait ,des mains toujours froides et des pieds aussi ,d'une douleur a ces niveaux du corps a la neige,étaient tous lié avec mon nez rouge!il ne m'a proposé aucune solution et m'a pluto découragé dans ces révélations ,étant un peu tro franc avec moi m'apprenant que je l'aurais toute ma vie et qu'il fallait seulement l'accepté et que peut etre aprés mon adolescence le phenomene s'atténurait!
Enfin je vais arreter de raconter mon histoire et en venir à l'essentiel,je crois savoir qu'il existe des médicaments ou autres produits qui atténue ce probléme ,y en t'il vraiment?mon nez rouge est un véritable handicap et j'ai du mal a me construire et a massumer du a ce probleme qui a pris une tro grosse ampleur pour moi !c'est beaucoup tro génant ,j'aimerais avoir votre avis sur tout cela si vous en avez l'amabilité .je suis deja heureuse de me sentir moins seule dans cette situation meme si moi je ressens ce nez rouge autant la journée que la nuit!Par ailleurs j'ai fait l'effort d'arreter de fumer pour me sentir mieux mais le probleme persiste je suis un peu découragée et j'ai peur de ne jamais pouvoir me sentir sur de moi a cause de cela, peur de ne jamais pouvoir le controler ,ou l'atténuer, peur que la maladie de raynaud ne soit pas le vrai nom a attribué a mon probléme et enfin peur que je ne l'accepte jamais et que je continu à me cacher et me gacher la vie a cause de cela !je me pose tro de questions alors je vais m'arreter là en esperant avoir des reponses au moins a quelques unes de mes questions !je vous en remercie d'avance ,a bientot je l'espere
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anya (10897 messages) Envoyer message email à: anya Envoyer message privé à: anya Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-10-03, 18:14  (GMT)
7. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir,

Je suis également atteinte du syndrome de Raynaud, ou plutôt de la maladie.

L'hiver dernier mon médecin m'a prescrit un traitement car mes doigts de pieds devenaient noir et insensible.

Je ressens également des douleurs dans les doigts avec asphyxie locale, ainsi que dans le nez et les oreilles.

Ce que j'aimerais dire c'est que le traitement donné (blufomédil il me semble) a été pour moi pire que la maladie, et j'ai dû l'arrêter assez rapidement...vertiges (j'en avais déjà, ça n'a fait qu'accentuer leur fréquence), sensation d'ivresse, tachycardie, sensation de brûlure cutanée...bref, il est vrai que le froid me fait "peur", que la maladie va jusqu'à m'interdire de me baigner à la plage (j'habite en Bretagne, ça explique tout ), s'accompagne en plus d'une grande frilosité, m^me chez moi j'ai mon manteau en permanence, mais tant pis, ce n'est pas mortel, je m'en accomode et ma vie ne tourne pas autour d'elle.

anya

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-10-03, 21:49  (GMT)
8. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,
Malheureusement, si l'on donne parfois des médicaments dans cette maladie, c'est plus pour faire plaisir au patient et profiter de l'effet placebo qu'en espérant une amélioration durable.

Pour le nez rouge, je comprends très bien ton complexe devant les autres. Il n'y a pas d'autre "remède" que le fond de teint… et l'arrêt du tabac (qui aggrave les symptômes)

Désolé.

Philippe, médecin à la campagne

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Divin_e (4 messages) Envoyer message email à: Divin_e Envoyer message privé à: Divin_e Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-10-03, 16:03  (GMT)
9. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,

Cela fait deux ans que je souffre de maux au niveau de mes mains et parfois des pieds..Mes veines se gonflent,mes mains bleuissent mais ne rougissent pas avec des douleurs plus ou moins intenses. J'ai pas de nez rouge.Ce qui m'etonnait le plus c'est que je sentais ces douleurs en hiver seulement. Je fis plein d'examens de sang mais sans resultats donc j'ai laissé tombé..Cela faisant un moins que les douleurs sont revenues plus intenses alors je me suis décidée de voir un specialiste vasculaire..En effet c'etait hier et il m'a dit qu'il parait que je sois atteinte du syndrome de raynaud et il m'a recommande un medicament qui dilate les veines en me disant de le visiter apres une semaine..eventuellement je ne savais pas ce que c'etait cette maladie mais en revenant a la maison je l'ai cherche dans le dictionnaire et aujourd'hui sur net ..Honnetement cela m'a fait plutot peur..En sachant la nature de ma maladie j'ai stressé beaucoup plus ce qui a aggravé mes douleurs..En effet j'ai 17 ans..Et cela a commencé quand j'avais 15 et cela me derange trop specialement que j'ai mon bac a presenter cette année et je vais necessairement passer par beaucoup de stress et des nuits blanches donc je ne sais pas si je pourrais me concentrer avec mes douleurs journalières..

Mes parents ne savent pas encore ce que c'est puisque moi seulement j'en ai fait une recherche. Il croit que c'est quelque chose de très normal et je ne veux pas les inquieter avant de m'assurer.Pour cela si vous avez l'amabilité de me répondre à quelques questions, cela diminuera enormement mon stress surtout que je suis en periode d'examens..

- Comment pourrai-je etre certaine que j'ai la maladie? En ayant tous les symptomes c'est déjà suffisant pour s'assurer que je suis atteinte?
-Existe-t-il un test certain qui peut assurer que j'ai la maldie?
-Cette maladie peut evoluer jusqu'a des fois entrainer une atrophie des doigts, des problemes cutanés,,ou autres,,comment puis-je savoir a quel point ma maladie peut evoluer?
-En n'etant pas contagieuse est-elle transmissible pas heredité?
- J'ai mon bac cette annee alors pourrai-je presenter l'epreuve sportive sans problème? Cette maladie affecte-t-elle ma resistance sportive et ma performance en course?
-Mon sport favoris c'est le ski.,,est-il preferable que je ne skie plus?

Je suis infiniment désolée si je vous encombre avec toutes mes questions mais c'est juste hier que ma maladie a été diagnostiquée alors je suis vraiment angoissée

Merci d'avance,
Divine

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anya (10897 messages) Envoyer message email à: anya Envoyer message privé à: anya Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-10-03, 10:46  (GMT)
10. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,

Rassures-toi et rassures tes parents, la maladie de Raynaud n'est pas grave! gênante, mais pas mortelle.
Le stress exagère les symptômes, alors zen


Pour les réponses à tes questions....oui, les symptômes suffisent à signer la maladie, encore faut-il être sûre qu'il s'agisse bien de la maladie et non du syndrome (qui cache un autre problème).
La maladie (partons du principe que tu ais la "maladie") ne dégénère pas et rare sont les cas de nécrose.
Il est vrai qu'une secheresse cutané sévère s'observe (en tout cas c'est le cas chez moi)parfois, protège bien tes mains et tes pieds avec une crème efficace et n'hésite pas à mettre un baume cicatrisant dessus en cas de brûlure (par le froid), de gelure ou de "déchirement".
Je te parle en connaissance de cause (voir post plus haut), mon Raynaud est assez sévère, mais on apprends à le gerer.
Pour le ski, désolée! ou tu mets des gants et c'est suffisant à stopper les symptômes, ou tu oublis ton sport, ou tu assumes les désagréments.
Pour l'hérédité, je sais pas.
C'est une maladie avec une forte composante psychosomatique.
pour le sport au bac, il me semble que c'est en juin, alors pas de problème...tant pis pour la dispense

Par contre, si tu es vraiment gênée pour écrire m^me par temps clément, tu peux demander un tiers temps supplémentaire pour les épreuves écrites.

anya

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Divin_e (4 messages) Envoyer message email à: Divin_e Envoyer message privé à: Divin_e Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-10-03, 16:18  (GMT)
11. "Syndrome ou maladie?"
Bonjour,

Je vous remercie infiniment pour votre intervention..J'avais besoin de lire l'avis de quelqu'un alors que serais-ce si c'est quelqu'un dans ma situation

J'ai encore une question:
-C'est quoi la différence entre le syndrome de Raynaud et la maladie?

Merci beaucoup,
Divine

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-10-03, 17:56  (GMT)
12. "RE: Syndrome ou maladie?"
Bonjour Divine,

>-C'est quoi la différence entre le syndrome de Raynaud et la
>maladie?

Le syndrôme de Raynaud est la conséquence d'une autre maladie ou de médicaments.
Quand on ne trouve pas de cause, on parle alors de maladie de Raynaud.

http://www.reseauproteus.net/1000maux/r/raynaud.htm

Philippe, médecin à la campagne

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Divin_e (4 messages) Envoyer message email à: Divin_e Envoyer message privé à: Divin_e Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
29-10-03, 16:59  (GMT)
13. "Hérédité et particularité"
Bonjour docteur,

Merci bien pour l'information..Il parait que beaucoup de questions vont découler d'ici quelques jours ;)..En voila une..
ou plutot deux!

-Est-ce que la maladie de Raynaud (ou le syndrome) sont-ils hereditaires? C'est-à dire est-ce que je la transmettrai à mes enfants?

-Pourquoi cette maladie est manifestée avec une nette tendance chez les filles que chez les garçons..

Merci d'avance,
Divine

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
29-10-03, 18:20  (GMT)
14. "RE: Hérédité et particularité"
Bonjour Divine,

>-Est-ce que la maladie de Raynaud (ou le syndrome) sont-ils hereditaires?
>C'est-à dire est-ce que je la transmettrai à mes enfants?

Je n'ai pas cette notion.

>-Pourquoi cette maladie est manifestée avec une nette tendance chez les
>filles que chez les garçons..

On n'en sait rien.

Philippe, médecin à la campagne

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deroubaix (1 messages) Envoyer message email à: deroubaix Envoyer message privé à: deroubaix Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
29-12-04, 23:59  (GMT)
61. "RE: Hérédité et particularité"
plusieurs personnes de ma famille ont ces symptomes bien décrits
on m'a rapporté que pour soigner cette maladie il fallait accélérer la circulation du sang!
il semblerait que certains y arrivent en utilisant une balancelle de type médical
quelqu'un connait-il ce matériel et cela a-t-il été vérifié ?
merci
marcodero
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Dondon (11 messages) Envoyer message email à: Dondon Envoyer message privé à: Dondon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-05-04, 22:41  (GMT)
29. "RE: Hérédité et particularité"

>-Est-ce que la maladie de Raynaud (ou le syndrome) sont-ils hereditaires?
>C'est-à dire est-ce que je la transmettrai à mes enfants?

Salut a tous c'est mon premier message!

Bon j'ai rien d'un médecin mais je pense très franchement que c'est héreditaire, mon grand-père avait sans doute cette maladie: nez, mains, oreilles, violette... et moi dans l'histoire je l'ai récupéré aussi, tiens d'ailleurs c'est vrai que certaines héridité saute une génération??

Bon, maintenant que je suis là je vais raconter ma vie comme tt les autres:
Après dopler un médecin ma confirmé que j'avais le syndrome de raynaud, car depuis peu je m'était rendu compte qu'à la fraicheur mes mains devenaient viollette avec des taches orange(quasi fluo c assez flippant), seulement ça commence a m'inquité très sérieusement, le médecin m'avais dit chez certaines personnes c'est uniquement l'hiver et chez d'autres c'est régulier... plus le temps s'adoussit moins ça s'arrange ses médicament sont inneficace et le médecin de la clinique m'avait clairement fait comprendre que cela se soigné très mal, de plus je profite du forum pour le préciser (raynaud>>mauvaise circulation du sang ds les extremités)mon pénis également j'ai la peau des testicules toute frippé, et c'est très moche, donc mes questions sont:

Existe t-il un traitement qui est réelement efficace??
Si je veu voir un médecin plus spécialisé, vers quel type me tourner??

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lyd (24 messages) Envoyer message email à: lyd Envoyer message privé à: lyd Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
29-10-03, 21:34  (GMT)
15. "RE: Syndrome ou maladie?"
on m'a dit que je souffrai du syndrome de rainaud parceque mes doigts deviennent tout blancs en hiver o quand je suis en contact avec le froid je n'ai pas eu de traitement et il m'arrive très souvent d'avoir des fourmillement dans les pieds ou les jambes et les mains je voudrais savoir si cela fait parti du syndrome? d'avance merci
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nickobel (1 messages) Envoyer message email à: nickobel Envoyer message privé à: nickobel Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
04-07-04, 04:04  (GMT)
40. "RE: Syndrome ou maladie?"
>on m'a dit que je souffrai du syndrome de rainaud parceque
>mes doigts deviennent tout blancs en hiver o quand je
>suis en contact avec le froid je n'ai pas eu
>de traitement et il m'arrive très souvent d'avoir des fourmillement
>dans les pieds ou les jambes et les mains je
>voudrais savoir si cela fait parti du syndrome? d'avance merci
>
Bonjour
Bon alors voilà moi je suis du Québec et j ai malheureusement ce phénomène rare .
Moi j ai le bout des doigts qui deviennent blancs et bien sur insensible ça fait bizarre,je fais rire les autres je dis c est la mort de mes doigts.mon doc m a dit que la cigarette n aidait pas ,donc j ai cessé de faire de la boucane ,,,,,,,, mais pas de changement bizarre,puis le comple j ai des fourmillements dans l extrémité de mes doigts surtout ma main droite.Je suis allé consulté un spécialiste physiatre qui lui m a fait faire plein d analyse j attend les résultats.
Une amie à moi est décédé suite au syndrome de Raynaud.elle avait la peau lisse et ça la faisait souffrir beaucoup,suite à cette mauvaise circulation elle a fait un acv qui ne l a pas ramené ,triste mais elle est décédé.
J ai appris que l hôpital Maisonneuve à Montréal était spécialisé dans cette recherche.
Avis aux intéressés ce n est pas héréditaire au moins ça.
Alors dès que j ai d autres nouvelles sur le sujet je reviens vous les transmettre bien sur ,
Mais soyez positif n abandonner pas surtout il faut garder espoir.
Bonne journée tourlou les internautes xxxxxx
P/s on s échangera des doigts qu en dites vous lolllllllllllllll

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JULIA7 (1 messages) Envoyer message email à: JULIA7 Envoyer message privé à: JULIA7 Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
19-01-05, 17:36  (GMT)
64. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour à tous,

J'ai 27 ans et je viens de découvrir ce syndrôme ou cette maladie. Ce matin à la radio, il était question de grands froids (je vis au Québec) et le sujet (Raynaud) a été abordé. Seulement aujourd'hui il fait -21 avec le vent on ressent -25 degré celcius. Après 2 minutes, c'est parti! Mes mains et mes pieds brûlent!

J'ai toujours (la grande majorité du temps) les mains froides et les pieds froids. Dès que je suis à l'extérieur (en hiver surtout) j'ai les mains qui s'engourdissent, les pieds également en fait j'ai l'impression que mes mains et mes pieds vont tomber.
J'ai aussi la peau très sèche (surtout les mains).
Le soir, à la maison, j'ai les pieds froids, les mains froides et le nez froid! Lorsque je me couche, j'ai l'impression d'être une morte vivante! Mes pieds sont tellement froid (et les mains)! Pourtant, je suis à l'intérieur, c'est pas comme si la température était en-dessous de 10 degré celcius, la température ambiante à la maison est de 20 degré celcius.

Je crois que cela c'est développé avec le temps même si j'ai l'impression d'avoir toujours vécu avec ça.
J'ai fais du ski alpin, au début je passais la journée sur les pentes mais plus je viellissais moins je tolérais le froid. Après 2 descentes, je devais aller me réchauffer. Donc, je passais plus de temps dans le chalet que sur les pentes. J'ai abandonné. L'hiver est long et froid au Québec, si elle fais souffrir en plus, elle ne me donne pas beaucoup de raison de l'apprécier. Toutefois, j'ai décider de faire un sport d'hiver quand même. Le ski de fond devrait-être un sport d'hiver que je pourrais pratiquer sans souffrir des extrémités (mains, pieds et nez). En effet, étant donné que l'on est constamment en mouvement... Je vous en donnerai des nouvelles!

J'ai lu plusieurs témoignages sur ce forum.
Je suis très heureuse d'en savoir un peu plus sur mon état et ça me rassure. J'en ai appris beaucoup! Je vais consulter un médecin pour savoir si j'ai la maladie ou le syndrôme.

Merci à tous!

Julie A

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ccgauche (3 messages) Envoyer message email à: ccgauche Envoyer message privé à: ccgauche Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-12-03, 13:19  (GMT)
16. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjours, c’est avec un grand plaisir que je découvre ce forum car il m’ouvre les yeux sur une maladie dont j’ignorai l’existence.

En effet, j’ai toujours été très sensible au froid et je n’y trouvais rien d’anormal.
Voir les autres enfants jouer à faire des boules de neiges main-nue quand j’étais petit m’a toujours fait halluciner mais je pensai que j’étais douillai et que c’était pour cela que je ne pouvais pas faire comme mes petits camarades.

C’est mon père qui m’à ouvert les yeux un week-end où ont étaient dans un bois et que mes mains se sont transformées encore une fois en pierre.
Il devait faire 5°C avec du vent, tous les autres ne présentaient aucun problème alors que moi je souffrais au martyr, en effet, comme souvent quand il fait froid, mes mains se sont mises à se crispées et à me faire atrocement mal, j’avais la sensation que celles-ci étaient transformées en glace et que qq’1 frappais dessus à coup de masse, je ne pouvais plus bouger les doigts. Je suis alors retourné dans la voiture et une fois au chaud, mes mains se sont mise à chauffé comme-ci je venais de les mettre dans l’eau bouillante. (sensation de grande chaleur)

Mon père m’a dit que c’était anormal d’avoir ci mal et m’a conseillé d’aller voir un médecin.

A votre avis, est-ce que le fait de souffrir autant des mains lors de contact avec le froid peuvent être un signe de maladie de Raynaud car je n’ai aucun problème en dehors de cette sensibilité au froid. (l’angoisse ne me pause pas de problèmes aux doigts par exemple)

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-12-03, 16:46  (GMT)
17. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour

> Je suis alors
>retourné dans la voiture et une fois au chaud, mes
>mains se sont mise à chauffé comme-ci je venais de
>les mettre dans l’eau bouillante. (sensation de grande chaleur)


Ça c'est l'onglée, la vrai.

>A votre avis, est-ce que le fait de souffrir autant des
>mains lors de contact avec le froid peuvent être un
>signe de maladie de Raynaud

Tout à fait.

Philippe,
médecin à la campagne

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anya (10897 messages) Envoyer message email à: anya Envoyer message privé à: anya Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-12-03, 19:27  (GMT)
18. "RE: syndrome de raynaud"
Rhhhhaaaaaaa!

Raynaud est de retour!!!
j'ai mâaal aux pieds! mes orteils ressemblent plus à des saucisses apéros qu'à des orteils!
Mes mains sont douloureuses et m'empêchent les mouvements fins!
ET ON EST QU'AU DEBUT DE L'HIVER!!!!
J'ai froid!!!!

Voilà, c'était mon coup de gueule santé de la semaine!

anya

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ccgauche (3 messages) Envoyer message email à: ccgauche Envoyer message privé à: ccgauche Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-12-03, 07:28  (GMT)
19. "RE: syndrome de raynaud"
Merci pour ces réponses.

A votre avis, faut-il que je consulte mon médecin de famille pour une maladie/syndrome de raynaud vu qu'il n'existe visiblement pas de réel traitement hormis quelques conseils d'hygiène de vie comme éviter le froid et arrêter la consommation de tabac?

Petit problème que j'ai toujours eu et que je vais peut-être pouvoir imputer à Raynaud, mon corps est couvert de petites taches blanches (un peu comme une mauvaise pigmentation). Vous en pensez quoi?

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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-12-03, 07:37  (GMT)
20. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,
Il faut voir le médecin au moins une fois, ne serait-ce que pour faire le diagnostic. Ce sera l'occasion de lui montrer les tâches blanches, profitez du froid

Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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ccgauche (3 messages) Envoyer message email à: ccgauche Envoyer message privé à: ccgauche Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-12-03, 07:47  (GMT)
21. "RE: syndrome de raynaud"
Merci, je ferai ce diagnostic à l'occasion de ma prochaine visite chez mon médecin, il n’y a pas vraiment d'urgence et je pense à la saturation des cabinets pour cause de multi-épidemie ainsi qu'au trou de la sécurité sociale ^^.

Je vous souhaite une bonne journée et de bonne fête.


Cher Père Noël, je voudrais pour Noël des gants ainsi que de grosses chaussettes de laines.

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pilon (1 messages) Envoyer message email à: pilon Envoyer message privé à: pilon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-02-04, 17:14  (GMT)
22. "RE: syndrome de raynaud"
bonjour a tous.
reconnut maladie professionnel en mai 2001,pour trouble engioneuratique des 2 mains. (carrossier-peintre)
suite a une capilaroscopie,on retrouve un oeudeme pericapilaire modere,et presencede dystrophies mineure des ances capilaire avec hemoragie perica post traumatique et qui evoquai une microengiopathie,en octobre 2003 une capilaroscopie est effectuer:la meme chose sauf la microengiopathie,a ce stade une evolution est aparru depuis 2001,douleur des mains severe,doleur coter coeur,cote cote gauche,pied, orteilles,crampes,constipation,diare,bronche souvent prise.
aujoudhuit on me pronostique maladie de raynaud idiopatique , sachant que j'ai une soeur ateinte d'un lupus erytemateux et sont fils purpura.
que va t'il ce passer a l'avenir pour moi?
on m'interdie de travailler (m du travail)vai-je pouvoir retravailler?
j'ai des trouble parfoit a la tete est ce du au syndrome?
quel est l'evolution de cette maladie?
merci a vous de prendre de votre temps pour me repondre cordialement.
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D_Dupagne (14037 messages) Envoyer message email à: D_Dupagne Envoyer message privé à: D_Dupagne Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-02-04, 20:25  (GMT)
23. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,
Je suis désolé mais nous ne pouvons prédire l'avenir, surtout sur internet.

Dr Dominique Dupagne

Administrateur du Forum

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anya (10897 messages) Envoyer message email à: anya Envoyer message privé à: anya Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-03-04, 14:29  (GMT)
25. "RE: syndrome de raynaud"
Voili, voilou, ma maladie de raynaud se révèle être un syndrome de Raynaud! Miss sclérodermie montre le bout de son nez et s'amuse à m'engourdir les mains...terminé le tricot (pas grave j'en faisait pas de toute façon) la frappe sur clavier devient compliquée (pas de bol pour une secrétaire) et mes doigts portent les couleurs du drapeau français...j'ai gagné le droit d'aller voir un interniste histoire de lui parler de mes troubles du rythme et je ne vais pas bouder mon plaisir, c'est la première fois que je remporte le gros lot...

anya

ps : bonjour à tous

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reline (1 messages) Envoyer message email à: reline Envoyer message privé à: reline Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
10-05-04, 13:07  (GMT)
26. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour à tous et à toutes,

Je m'appelle Caroline, j'ai 20 ans et ma maman est atteinte de la maladie depuis plus de 25 ans.
Si je vous écris, c'est pour pouvoir dialoguer avec des personnes qui sont dans le même cas que moi. En effet, vivre avec une personne atteinte de ce mal n'est pas évident tous les jours. Les différents traitements subis (qui ont tous échoué) ont fortement modifié caractère de ma maman... Comme il n'y a pas beaucoup de recherches concernant cette maladie on se sent souvent seul. Cette année, elle pense se faire opérer (une sympatectomie, je crois). Mais à chaque fois qu'il faut faire tous des examens, elle abandonne et pourtant la maladie ne fait que se développer. Elle se loge maintenant dans les poumons et les muscles (jambes). Elle ne peut plus aller à la piscine, sortir en hiver, aller au frigo, à la limite être en contact avec de l'eau...
Bref, ce n'est pas tous les jours évident...
Je recherche donc à rencontrer des personnes qui vivent la même chose que moi ou qui sont également malades, vu qu'en Belgique, il n'y en a pas beaucoup...
D'avance un grand merci

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veronette (1 messages) Envoyer message email à: veronette Envoyer message privé à: veronette Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
20-01-05, 19:46  (GMT)
66. "RE: syndrome de raynaud"
bonjour Caroline;
moi c'est veronique,je suis atteinte de la maladie de Raynaud depuis 9ans.
J'ai trois filles,je rencontre de plus en plus de difficulter, a faire des taches qoutidiennes,mon caractère en patie aussi.N'en veux pas à ta maman j'en suis sur qu'elle doit etre la premiere embeter de te faire souffrir.

Alors courage

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-05-04, 20:00  (GMT)
27. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour ,

Merci pour vos témoignages ! Ils me permettent aujoud'hui d'apporter le mien.

J' ai consulté pour des douleurs articulaires, dans les doitgs ( la frappe sur un clavier suffit ), aux poignets, tensions musculaires (dans la nuque essentiellement) présentes quasi quotidiennement depuis juin 98....

Après une prise de sang, un passage chez un neurologue et une capillaroscopie, mon médecin a fini par découvrir, il y quelques mois, que je suis finalement atteinte de la maladie de Raynaud.

En fait, le diagnostique a été long à venir car les manifestations que vous décrivez le plus souvent sont si "légères"....que je les oublies voir négliges. A tort !

Suis-la seule à décrire ces troubles ? Pour mon médecin, il n'y a aucun doute sur le fait que tout est relié et qu'il s'agit d'un forme simple de la maladie ! Ce que je peux croire puisque cette maladie semble "essentiellement bénine".

En fait, j'ai eu jusqu'a présent un seul et unique traitement ( LAROXYL) que j'ai refusé de prendre ( peur du mot "anti-dépresseur" et personne pour me rassurer)! A tort, car les témoignages apportés sur le forum de ce site sont tous positifs !

En fait, je pense dans un premier temps revoir mon médecin, mais si d'ici là vous pouvez m'apporter un témoignage, cela sera avec plaisir !

Désolée d'avoir été si longue, c'est promis je ferai plus concis la prochaine fois !

A+

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grogui (4 messages) Envoyer message email à: grogui Envoyer message privé à: grogui Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
24-05-04, 21:52  (GMT)
28. "RE: syndrome de raynaud"
Le syndrome de Raynaud et la maladie de raynaud sont 2 pathologies :

La maladie ,cas le plus fréquent ,se manifeste pas des crises paroxystiques souvent déclenché par un changement de température,de séquences blanc,bleu,rouge,touchant les extrémités(oreille,nez;doigt,orteil) sans le pouce,existant depuis en général l'adolescence,caractére familial,pas de complications locales.Traitement:protection de TOUT le corps contre le froid voir médicament vasodilatateur type inhibiteur calcique.

Le syndrome de raynaud est une manifestation d'une maladie sous jacente.Les différences avec la maladie sont:sujet masculin,age plus avancé,atteinte asymmétrique,atteinte du pouce,tendance à l'aggravation et aux troubles locaux.La liste des maladies associées est énorme allant des facteurs traumatiques(engins vibrants,coup répété),des anomalies anatomiques(sd du défilé),les médicaments et surtout les connectivites(sclérodermie,lupus,polyartrite rhumatoide...).
Le traitement est le même.

A plus.

Guillaume.

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-05-04, 22:45  (GMT)
30. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir Guillaume,

N'étant pas du tout habituée au forum puisque c'est le premier sur lequel j'interviens, j'aurais juste deux trois questions...

Est-ce que votre message est à mon attention ?

Si oui, dois-je comprendre la chose suivante : bien que je présente, pour le moment, je suppose, de légères caractéristques type maladie de Raynaud ( information validée après quelques examens ) en fait, cela ne serait pas uniquement la maladie mais le syndrome ( maladie de Raynaud + autre )voire tout autre chose?


Je ne pense pas que vous soyez médecin, et de ce fait, je suis consciente que je n'ai a poser cette question.
De toute façon, J'ai rendez-vous après-demain chez mon médecin pour qu'il m'aide à soulager ces douleurs.....étant donné que j'ai moins d'appréhesion au sujet du LAROXYL.

Milles excuses par avance, car je suis quasi convaicue que je ne respecte pas la charte de ce forum.

Prisca.

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-05-04, 22:52  (GMT)
31. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir Prisca
>Milles excuses par avance, car je suis quasi convaicue que je
>ne respecte pas la charte de ce forum.

Non, non, tout va bien.
Votre politesse est très agréable.
Nous ne pouvons bien entendu pas savoir si vous avez la maladie ou le syndrome de Raynaud. Il faut bien laisser un peu de travail à votre médecin
Philippe,
médecin à la campagne

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
25-05-04, 23:00  (GMT)
32. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir,

Merci pour la rapidité de votre intervention.

Je dois dire que le message de Guillaume m'a assez troublé !

J'en serai plus dans 48 heures ! C'est déjà ça.

La prochaine étape sera alors de correspondre avec des personnes qui comprendront.


Bonne nuit.

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Dondon (11 messages) Envoyer message email à: Dondon Envoyer message privé à: Dondon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-05-04, 19:15  (GMT)
33. "RE: syndrome de raynaud"
Salut a tous!

Est-ce que vous pensé que la musculation peut influencé le syndrome de raynaud?

Et quelle est selon vous le médicament le plus efficace??

mon médecin après doppler et confirmation du syndrome m'a prescris du Naftidrofuryl, franchement c'est inneficace... le temps s'addoucie mais ça s'arrange pas pour autant, comment voulez-vous que je dragues avec des mains de mort(violet avec des taches oranges limite fluo), en plus comme bidibulle ça me fait mal dès fois et ça me rends pas super habile avec mes doigts... sinon une dernière question, plutot infos:

Quand j'appui sur ma peau, elle s'éclaircie, prend une couleur plus naturelle, puis progressivement revient comme avant. C'est le sang qui peine pour reprendre sa place, nan??

Merci d'av. Dondon

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
26-05-04, 21:56  (GMT)
34. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir Dondon,

Je ne possède pas toutes les réponses à tes questions puisse que mon médecin à juger inutile de me mettre sous traitement constament et que mon problème est "relativement" récent.

Je suis moi-même en quête d'infos et de conseils.

Ce que je peux te dire c'est que tu dois avoir de "jolies mains"
Il est vrai que les mains sont l'une des premières choses que les filles remarquent, mais il existe forte heureusement des aspects tout aussi important.......
non, non, ce n'est pas un plan de drague : j'ai ce qui faut à la maison !

Plus sérieusement, j'ai deux questions : mes douleurs ne sont pas "spécialement" reliées à un effort physique important ( c'est ce qui me fait enrager ) mais exerces-tu quand même un métier à tâches répétitives, avec en prime frappe au clavier et port, très occasionnel, de charge assez lourde, tout comme moi ?
Je n'ai de pas de problème lié à l'habilité seulement lorsque je porte quelques chose d'un peu lourd, mes doigts restent comme engourdis et j'ai du mal à les faire bouger à nouveau...

A+

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Dondon (11 messages) Envoyer message email à: Dondon Envoyer message privé à: Dondon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-05-04, 19:21  (GMT)
35. "RE: syndrome de raynaud"
Je peu pas vraiment te dire si c'est lié a des efforts quelconque, étant donné que je suis encore lycéen(pdt un mois), et que je suis assez fainéant. Ca a sans doute un impact, a mon dernier stage en entreprise(une boite de méca) je portais des pièces lourde de temps à autre et je me rappèle avoir eu très mal en tapant sur les touches de la machine qui pourtant ne demande pas d'efforts particuliers...
Pour l'instant c'est uniquement les mains je ne veut pas que cela prenne de l'ampleur, je me souviens de mon grand-père: le nez, les oreilles, les joues viollettes, on aurais dit un poivrot pourtant il n'a jamais bu ni fumé!

PS: dommage que tu ai déja été conquis, ça aurais eu de l'allure un couple d'handicapés des mains...

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
27-05-04, 21:04  (GMT)
36. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir Dondon,

Ton PS est touchant, ne regrette rien car à mon avis je suis trop vielle pour toi
C'est important de garder le moral.

Je ne sais pas si cette maladie évolue irremédiablement vers ce que tu décris, j'ai de la chance pour le moment car les manifestations sont discrètes.

C'est en allant sur ce forum que j'ai compris l'importance qu'il y a de respecter les règles de base qui sont, entre autre, se proteger du froid.

Ce que je ne comprends pas, c'est le fait que l'on nous annonce une maladie bénine alors qu'elle est parfois, même souvent handicapante.
Ou bien alors, le terme bénin voudrait dire qu'on n'en meurt pas ?

Pourquoi cet " abus de langage " docteur ? Bonsoir tout d'abord et merci de nous aiguller Dondon et moi-même sur cette interrogation !

bonne soirée

A+

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
28-05-04, 18:55  (GMT)
37. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir,

>Pourquoi cet " abus de langage " docteur ? Bonsoir tout
>d'abord et merci de nous aiguller Dondon et moi-même sur
>cette interrogation !

Ce n'est pas un abus de langage. Une maladie est bénigne quand elle ne procure ni infirmité, ni mortalité.
Philippe,
médecin à la campagne

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
29-05-04, 09:20  (GMT)
38. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,

Merci pour votre réponse.

Je suis d'accord, la maladie de Raynaud (comme très certainement beaucoups d'autres)ne procure ni infirmité, ni mortalité mais elle je trouve qu'elle handicape à plusieurs niveaux :

Socialement : voyez la réaction de Dondon !

Professionnellement : lors, qu'en autre,la saisie informatique peut devenir pénible alors qu'il est possible de soulever une charge assez lourde !

Même si, pour ma part le plus souvent j'oublie, lorsque les douleurs arrivent et que l'on sait qu'il n'y a pas grand chose à faire...ça mine un peu le moral.

Voilà ! Bon week-end à tous.


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Dondon (11 messages) Envoyer message email à: Dondon Envoyer message privé à: Dondon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
01-06-04, 22:04  (GMT)
39. "RE: syndrome de raynaud"
J'en profite pour la ramener, en ce moment j'ai des douleurs dans les doigts... je sais, tout le monde s'en fout, lol.

Contrairement a Bidibulle qui souffre suite a un effort intense, moi c'est par période(enfin pas sur mais je vois plus quel effort j'ai fais!), j'aimerais savoir si Raynaud apporte réellement des douleurs et si pas spécialement d'ou pourrai-elle venir??

Je m'inquiette pas mal pour mes mains car c'est notre outil de travail, si je suis pas a l'aise avec mes doigt, d'une ça compremmet mes espoirs d'etre un bon guitariste, et d'autre déja que la mécanique general a très peu d'avenir en france qu'est ce que je vais devenir...

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Irleana (1200 messages) Envoyer message email à: Irleana Envoyer message privé à: Irleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
11-09-04, 22:51  (GMT)
41. "RE: syndrome de raynaud"
Modifié le 11-09-04 à 22:57  (GMT)

>J'en profite pour la ramener, je sais, tout le monde s'en fout,
>doigt, d'une ça compremmet mes espoirs d'etre un bon guitariste,
>et d'autre déja que la mécanique general a très peu
>d'avenir en france qu'est ce que je vais devenir...

Bonsoir,
J'en profite(non pour la ramener, c'est pas mon genre) pour réagir à ton intervention remarquée du 11/09.
Qui m'a permit de découvrir celle du 1 /09 et autres...
Es-tu sûr que pour la marine, ils t'ont recalé pour ça?Il n'y aurait pas un manque certain de civilité, d'égo trop marqué?(désolée, je peux m'en échapper: je réagis quand même)
>je voulais des infos plus spécifiques à mon cas> bah, voyons c'est vrai que je n'avais pas trop fait gaffe, mais tu y étais allé fort déjà ce matin. J'aurais dû voir tes messages d'avant.

Je repose donc la réponse au bon endroit qui pourra peut-être servir à d'autre. (dans le cadre d'un Raynaud léger à normal)

Bonjour,
A 22 ans j'ai aussi un syndrome de Raynaud, depuis toute petite et on m'a dit que c'était relativement bénin . Je le crois aussi.
Les fourmillements sont parfois douloureux et c'est tout.
Il y a des médecins spécialisés: des angéiologue et autres (je ne me rappelle plus bien)

Autrement en phyto, j'ai essayé le Chrysantellum et ça marche drôlement bien. (dans le cadre d'un Raynaud léger à normal)Sans effets secondaires.

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
12-09-04, 19:35  (GMT)
42. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir Irleana,

J'ai 29 ans, cela fait un an que le diagnostic s'est posé pour moi.
Aucun traitement ne m'a été proposé et j'ai l'impression que c'est de pire en pire...mes doigts deviennent de plus en plus blanc....
Je suppose que le Chrysantellum à un effet préventif.
Je vais donc voir avec mon médecin si ce produit serait bien pour moi.
Je venait pour laisser un post et savoir si c'est normal de ne pas avoir de traitement et tu me donnes une info intéressante, merci beaucoup.

Courage Dondon, je sais que cette maladie est pénible.

Bidibulle.

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Dondon (11 messages) Envoyer message email à: Dondon Envoyer message privé à: Dondon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-09-04, 11:36  (GMT)
43. "RE: syndrome de raynaud"
>>Es-tu sûr que pour la marine, ils t'ont recalé pour ça?Il n'y aurait pas un manque certain de civilité, d'égo trop marqué?(désolée, je peux m'en échapper: je réagis quand même)

J'y suis allez un peu fort?! dsl j'ai pas cette impression là, je fréquente régulierement les forums et c'est la première fois qu'on remet en cause ma "civilité"... pour ma part j'ai pas vraiment apprécier la réaction de Mr Dupagne, enfin bref... Pour la marine il ne m'ont pas encore recalé et je ne crois pas(en fait je suis sur) que ce soit pour une question d'égo, ils m'ont pris un rendez-vous avec un spécialiste des vaisseaux cappillaires pour savoir si je suis apte.
C'est surtout la façon dont le médecin de la marine m'a expliqué le dilem, il doit m'attribuer une note de 1 à 6 pour différentes parties de mon corps(membres superieurs, etc) et également pour le G (general) et c'est lui qui le rebute... pour moi Raynaud c pas grave en soi, juste très génant, mais de la à dire que c'est un handicap génerale aux yeux de la marine, franchement je suis tombé de haut! d'autant plus que j'ai eu des douleurs mais n'ayant rien a voir avec vous autres(pas d'engourdissement ni de fourmillement), lorsque j'exercé une pression avec mon majeur(par ex.)la douleur été au niveau du poignée(là ou l'on prends le poul), ce qui peut etre n'avait rien à voir avec Raynaud...

Bon j'ai essayé d'etre explicite et civique(comme d'hab en fait!)... merci à tous ceux qui pourront m'apporter une aide, un soutient ou un conseil.

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Dondon (11 messages) Envoyer message email à: Dondon Envoyer message privé à: Dondon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-09-04, 11:58  (GMT)
44. "RE: syndrome de raynaud"
Salut Bidibulle,
le médecin de la marine m'a dis que cela ne va pas empiré avec le temps, j'ai du mal a le croire, mais garde en tête que ce n'est qu'une impression, le stress influe alors zen...

Pour infos je viens de commencer un nouveau traitement, Adalate... je vous tiens au courant de l'efficacité.

PS: mes doigts ne deviennent pas blanc mais ont plutot tendance a noircir comme si on coupé la circulation, sûr que j'ai des problèmes de circulation mais des fois je me demande si c'est vraiment la maladie ou le syndrome de Raynaud...

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-09-04, 12:51  (GMT)
45. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,

Je trouve normal que le médecin de la marine vous recale. Un syndrôme de Raynaud peut être très gênant, surtout en cas de contact avec l'eau froide. Imaginez un marin qui ne pourrait pas se servir de ses mains dans un tel contexte. Il se mettrait en danger et mettrait en danger ses camarades.

Il faut savoir qu'en plus si votre maladie s'aggrave pendant le service, l'armée sera peut-être obligée de vous verser une pension.

Désolé.

Philippe,
médecin à la campagne

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Irleana (1200 messages) Envoyer message email à: Irleana Envoyer message privé à: Irleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-09-04, 16:11  (GMT)
46. "RE: syndrome de raynaud"
Modifié le 13-09-04 à 17:00  (GMT)

Modifié le 13-09-04 à 16:13  (GMT)

Bonjour Dondon

J'avais répondu à ton message ''isolé'' du 11/09.
Entre une mise en pages , de docs et aussi de messages; bref sans faire trop attention.
Après relecture et réactions du Dr Dupagne, je suis allée fûreter sur ton message précédant daté du mois de juin..Et là, c'est vrai que tu parlais beaucoup de ton cas, avec un débit très expressif. Sans regarder, plus loin,(en fait plus haut) je l'avoue, quelques phrases m'ont aussi agacée et je me suis emportée......
du type:"mais je voulais des infos plus spécifiques à mon cas, donc me voici!" "J'en profite pour la ramener" <..>enfin tu connais la suite...
Désolée en tout cas de t'avoir froissé.
Aujourd'hui avec un peu plus de temps (magré tout qu'hier)je relie l'ensemble vertigineux des 45 messages.
O.K; tu n'es vraiment pas gâté, mais ce n'est pas une raison pour être aussi virulent avec toi et les autres. Je m'excuse de t'avoir blessé, mais pour la marine, dans ta citation, tu oublies le "à moins qu'ils aient vu.." posé certes ''maladroitement'', mais envisagé.
Autrement, essaie de pas trop stresser (facteur) et continue d'être ''explicite et civique''. Je rigole!
>
Tiens bon aussi.

Je vais essayer de retrouver la doc sur le chrysantellum si ça peut au moins prévenir qqch pour toi ou donner un coup de pouce à qqn!
A+

P.S: je réagis rarement dans ce sens, mais là pour une innovation, je m'en rappelerai...

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Irleana (1200 messages) Envoyer message email à: Irleana Envoyer message privé à: Irleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-09-04, 17:13  (GMT)
47. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour Bidibulle,

Ouf, j'ai fini le dépouillement TCF et sa synthèse pour demain, je peux répondre à la demande.
Je n'ai plus la page de doc photocopié des plantes médicinales, mais il me reste toujours l'ABC des plantes.
Le Chysantellum: partie utilisé: la plante entière.
La richesse du chrysantellum en flavonoïdes et en saponosides lui confère une action bénéfique sur le système circulatoire.Il améloire les artérites des membres inférieurs et la microcirculation des extrémités: il est utilisé dans la maladie de Raynaud et chez toutes personnes souffrant de mauvaise circulation au niveau des pieds et des mains..
<(d'ailleurs, les pieds, peu en parlent, c'est pas le plus courant?)>
Il soulage les jambes lourdes...Le chrysantellum est hépatoprotecteur (protection du foie)et ainsi que le pancréas..Il favorise finalement la secrétion biliaire et la digestion.
Pour les plus mordus, c'est une plante répandue dans les régions montagneuses d'Amérique du Sud et dans les savanes de hauts plateaux d'Afrique....Avis à l'amateur!!!
Décors pittoresque et exotisme au programme (gare aux changements de T°C)
Autrement Au rayon phytothérapie (en pharmacie et non en magasins) ou par correspondance, ça marche aussi..

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-09-04, 17:41  (GMT)
48. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir Irleana,

merci pour toutes ces précisions.

Donc la maladie de Raynaud peut s'aggraver avec le temps, chouette nouvelle !

Je vais donc profiter d'une consultation pour reparler de tout ça à mon médecin et du Chysantellum pour voir ce qu'il en pense.

A bientôt

Bidibulle.

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
13-09-04, 21:42  (GMT)
49. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir,
>Je vais donc profiter d'une consultation pour reparler de tout ça
>à mon médecin et du Chysantellum pour voir ce qu'il
>en pense.

Les flavonoïdes sont utilisés depuis longtemps dans les médicaments "pour la circulation". Leurs effets restent toujours à démontrer.

Le syndrome de Raynaud étant très fréquent (donc clientèle importante), s'il existait un médicament efficace, les firmes pharmaceutiques en aurait fait une pub d'enfer depuis longtemps.

Désolé de vous décourager.
Philippe,
médecin à la campagne

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Irleana (1200 messages) Envoyer message email à: Irleana Envoyer message privé à: Irleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-09-04, 08:53  (GMT)
50. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,
Si apparemment beaucoup de traitements médicamentaux restent inefficaces, d'autres ''placebo'', ne peut-on vraiment pas espérer un léger bénéfice côté phytothérapie?Au moins pour les cas les moins sévères..
à moins que ce soit là-aussi l'effet placebo, qui ait amélioré les choses de mon côté..
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Dondon (11 messages) Envoyer message email à: Dondon Envoyer message privé à: Dondon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-09-04, 13:10  (GMT)
51. "RE: syndrome de raynaud"
Slt a ts!

Est-ce quelqu'un a essayé l'accupuncture?? parait que c'est assez efficace defois, mais pour Raynaud...(??)... En plus c'est remboursé par la sécu, nan?

Sinon Irleana, ton médoc c'est homéopathique?

PS: si je me suis un peu emporté ds mes messages c'est que je n'est pas toujours l'impression de me reconnaitre dans les votres, mais chaques cas est unique je pense...

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Bidibulle (25 messages) Envoyer message email à: Bidibulle Envoyer message privé à: Bidibulle Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-09-04, 19:12  (GMT)
52. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour Dondon,
Bonjour Irleana,
Bonjour Doc,

Comme je n'ai pas de traitement, je ne sais pas ce qui peut être efficace ou non....

Est-ce que chaque cas est unique ?

Je ne suis pas sûr, ma belle-soeur a Raynaud + le syndrome de SHARP ( je ne sais pas si c'est la bonne orthographe ) et je lui ai dit que je ressentait depuis quelque temps des sortes de "crampes" sous le pied gauche et dans la main doite et une douleur assez vive derrière le genoux droit et elle aussi a ces sortes de "crampes"!
Et c'est pour ça qu'elle me dit que cela s'aggrave et qu'il faut rechercher autre chose que raynaud.

Je ne veux pas de choses miracles, mais juste un coup de pouce.....
On a tort de croire que les plantes peuvent nous donner un coup de pouce ?

Bidibulle


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Irleana (1200 messages) Envoyer message email à: Irleana Envoyer message privé à: Irleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-09-04, 21:21  (GMT)
53. "RE: syndrome de raynaud"
Modifié le 14-09-04 à 21:22  (GMT)

Dondon
Bidibulle et les autres intéressés

Dondon pPas grave, parlons plus du malentendu.
Le chrysantellum c'est de la phytothérapie.(vendu en vraie pharmacie et pas parapharmacie de supérette; ou par correspondance)
Sans vouloir faire de pub, il y a une boutique ''Herbosane'' qui fournit des gélules de qualité, à des prix très compétitifs.
Même si les docs, disent que c'est pas trop efficace, je pense quand même comme Bidibulle..S'il n'y a pas de traitements médicamenteux efficaces, la phytothérapie est beaucoup moins nocive. Avec l'avis d'un spécialiste, il faut voir le dosage..ça ne coûte rien d'essayer...
Si ça va un tout petit mieux, c'est déjà une grande victoire!
Si ça ne fait rien, on arrête mais on a au moins essayé!
Perso, (à force de parler de placebo, je sais plus)
J'ai essayé et c'est plutôt pas mal..
Bonne soirée à tous..

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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
14-09-04, 23:13  (GMT)
54. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir,

>S'il n'y a pas de traitements
>médicamenteux efficaces, la phytothérapie est beaucoup moins nocive.

Encore une idée reçue : http://tatoufaux.com/article.php3?id_article=67
Philippe,
médecin à la campagne

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Irleana (1200 messages) Envoyer message email à: Irleana Envoyer message privé à: Irleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-09-04, 08:52  (GMT)
55. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour!
Merci de ces informations..
On nous propose tant de bienfaits des plantes, qu'il est facile de croire à leur bienfait..
D'ailleurs euphytose (effet placebo) utilise des plantes à renfort d'aubépine etc..
Ma mère prend de l'harpagophytum (je cite d'après le guide)
"remplaçant avantageusement les traitements anti-infalmmatoires classiques "..."et cela sans effets indésirables"
J'ai longtemps pris des orties piquantes, ausi farfelu que cela puisse paraître..
Vaut-il mieux abandonner ces traitements et leur préférer les formules chimiques (et basta les effets seconds)?
Merci!
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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-09-04, 18:33  (GMT)
56. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir,

>Vaut-il mieux abandonner ces traitements et leur préférer les formules chimiques
>(et basta les effets seconds)?

Non. Il faut considérer tous les traitements (phyto, allo, mais aussi homéo ou acu, etc.) de la même façon. Il y a d'un côté un bénéfice démontré et de l'autre un risque. C'est tout le travail du médecin de savoir si le risque vaut le bénéfice escompté.

Certaines phytothérapie sont assez bien évaluées (millepertuis dans la dépression par exemple) et ont leur place dans la pharmacopée.
Je prescris quelque fois de la phytothérapie genre Euphytose. L'effet placebo fait dormir et il n'y a pas le risque d'un "vrai" somnifère.
Philippe,
médecin à la campagne

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Irleana (1200 messages) Envoyer message email à: Irleana Envoyer message privé à: Irleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
15-09-04, 21:14  (GMT)
57. "RE: syndrome de raynaud"
Merci de toutes ces précisions.
Si je comprends bien, mieux vaut éviter l'auto-médication.
Et faire confiance à son médecin.
C'est là l'essentiel d'une relation de base qui sera à la source de réussites dans l'efficacité de produits, quels qu'ils soient.
Bonne soirée.
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Dondon (11 messages) Envoyer message email à: Dondon Envoyer message privé à: Dondon Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-09-04, 17:34  (GMT)
58. "RE: syndrome de raynaud"
Pour revenir sur l'acupuncture, j'ai lu plusieurs articles dont celui-ci:

"L'acupuncture pourrait être une avenue intéressante pour les personnes qui souffrent de la forme primaire de la maladie de Raynaud. C'est ce que laisse espérer les résultats d'une étude réalisée sur une période de 23 semaines (en hiver) avec 33 patients. Les 17 sujets traités par acupuncture recevaient sept séances durant les 10e et 11e semaines de l'expérimentation. L'acupuncture a diminué de manière significative les attaques de la maladie : 63 % moins d'attaque par jour, comparativement au groupe témoin. La durée de l'arrêt de la circulation du sang dans les doigts est passée de 71 secondes avant le traitement à 24 secondes après le traitement. Ces résultats plaident en faveur d'un traitement alternatif raisonnable pour soulager les personnes souffrant de la forme primaire de la maladie de Raynaud."

Voilà, c'était pour l'info, si vous avez des avis!

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Irleana (1200 messages) Envoyer message email à: Irleana Envoyer message privé à: Irleana Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-09-04, 21:24  (GMT)
59. "RE: syndrome de raynaud"
Modifié le 16-09-04 à 21:24  (GMT)

Salut Dondon;

Je pense que Philippe avait déjà apporté un début de réponse:
"Non. Il faut considérer tous les traitements (phyto, allo, mais aussi homéo ou acu, etc.) de la même façon. Il y a d'un côté un bénéfice démontré et de l'autre un risque. C'est tout le travail du médecin de savoir si le risque vaut le bénéfice escompté."
C'est un choix à faire en toute bonne conscience, avec responsabilité et confiance entre ton généraliste et le praticien d'acupuncture (il y a des charlatans, aussi)
Personnellemnt, vu la quantité d'aiguilles, c'est pas une technique que je testerai le coeur léger...
Franchement les fines aiguilles, c'est pas toujours mon truc...Je les manie et accepte totalement en un domaine:activités manuelles en centre aéré, alors tu vois j'ai du retard en la matière...)
Ce qui m'embête davantage c'est que d'après ton extrait l'acupuncture correpondrait à "une forme primaire de la Maladie de Raynaud"..Donc non pas applicable à tous les cas. Renseigne toi si ça peut apporter un bénéfice dans ton cas.
Courage et bonne soirée...

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scraps (1 messages) Envoyer message email à: scraps Envoyer message privé à: scraps Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
17-11-04, 20:17  (GMT)
60. "RE: syndrome de raynaud"
je dois passer une capillaroscopie de la main droite car depuis quelque temps j'ai des douleurs au majeur, comment se passe cet examen ? En quoi cela consiste-il ?
Par ailleurs, en lisant l'ensemble des messages, je me rends compte que je "souffre" de tous les maux décrits depuis mon adolescence (froid aux pied et doigts surtout en hiver où parfois j'ai tellement mal que j'en pleurerai!, nez rouge pratiquement en permanence surtout lorque je viens du froid...)
Merci de m'eclairer à propos de cet examen.
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Babouchka (2 messages) Envoyer message email à: Babouchka Envoyer message privé à: Babouchka Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-01-05, 11:45  (GMT)
62. "RE: syndrome de raynaud"
"syndrome de Raynaud"
Bonjour à tous !
Je suis une nouvelle venue et viens de parcourrir les discusions sur le sydrome ou la maladie de Raynaud.Mon neveu dont j'ai la charge,a 18 ans et sort d'une consultation chez le cardiologue qui, après avoir pratiqué un doppler des membres supérieurs a diagnostiqué un syndrome de Raynaud et lui à simplement conseiller de bien se couvrir.Hors, à chaque fois que les mains de mon neuveu se sont cyanosées (ça a débuté il y a environ 15 jours), c'était toujours à l'intérieur, soit pendant les cours au lycée, soit au cours des repas, environ 6 à 7 fois ces deux dernières semaines.
J'ai trouvé que c'était un peu différent que ce que j'ai appris en vous lisant et je me demande si en fait ce n'est pas que le début d'une "maladie" qui pourrait prendre des proportions plus sérieuses.
Je vous remercie de me donner vos opinions ou quelques informations pouvant me guider et me rassurer.
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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
16-01-05, 20:46  (GMT)
63. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir,
>J'ai trouvé que c'était un peu différent que ce que j'ai
>appris en vous lisant et je me demande si en
>fait ce n'est pas que le début d'une "maladie" qui
>pourrait prendre des proportions plus sérieuses.

Le plus simple est de demander à votre médecin généraliste ce qu'il en pense. Nous voyons plus de syndrôme de Raynaud que les cardiologues.






Philippe,
médecin à la campagne

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anya (10897 messages) Envoyer message email à: anya Envoyer message privé à: anya Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
19-01-05, 18:31  (GMT)
65. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour,

La capillaroscopie est un examen tout simple, on met une goutte de je ne sais quoi sur l'ongle et on regarde au microscope ! rien de bien méchant, juste pour vérifier l'état des capillaires et différencier un syndrome d'une maladie de raynaud (dans ce cas, la capillaroscopie est normale).

Enlevez votre vernis à ongle avant l'examen

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crounine (1 messages) Envoyer message email à: crounine Envoyer message privé à: crounine Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
31-01-05, 21:34  (GMT)
67. "RE: syndrome de raynaud"
Bonjour
Je suis maman de 3 enfants. Le premier de mes fils qui a 16 ans est atteint lui aussi le syndrome de raynaud. Nous l'avons découvert il y a très peu de temps. Tout a commence un jour (en été mais il faut savoir que ou l'on vit il ne fait pas super chaud)mon fils, avait les levres bleues et les mains. comme dans notre famille (celle du cote de mon mari et dans la mienne également) beaucoup de gens ont des problèmes cardiaques, notre medecin traitant a pris le probleme de notre fils très au serieux pensant qu'il pouvait lui aussi etre sujet aux problèmes cardiaques. Après un grand nombre d'examens medicaux (prise de sang,test d'effort echographie electrocardiogramme), il s'est avéré, que notre fils n'était pas cardiaque a notre grand soulagement bien sur. Mais, les mains et les levres restaient toujours aussi bleues. Nous étions très inquiets et suite a une autre consultation, notre medecin a décidé de faire d'autres examens complementaires. La réponse est vite parvenue avec comme diagnostique maladie de raynaud. Nous vivons au sud de terre neuve, un archipel qui s'appelle st pierre et miquelon, et nous avons des temperatures très foides surtout a cette saison. L'autre jour, il y avait - 12° mais avec le facteur eolien les temperatures ressenties étaient de - 25 °. Mon fils n'a pas pu aller a l'école car il souffrait de trop au niveau des mains mais maintenant il a aussi mal dans les pieds.
Meme a la maison ou la temperature est clemente, 22 23 °, notre fils a les mains froides et bleues. Nous ne savons plus quoi faire et nous nous inquiètons beaucoup. Je suis sur le point de lui acheter les gants et des chaussettes qui isolent contre le froid. Nous avons meme décider de faire une mutation vers la martinique afin que notre fils puisse vivre "normalement".Nous ne nous decourageons pas car nous savons et surtout nous esperons si la mutation se fait que notre fils ira beaucoup mieux, car il n'y a pas beaucoup de solutions malhereusement.

amicalement

crounine

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quenirove (2 messages) Envoyer message email à: quenirove Envoyer message privé à: quenirove Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
02-02-05, 21:39  (GMT)
68. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir
Je viens de lire la totalité des messages concernant Raynaud.
Une chose me frappe, c'est la confusion que font les patients entre la maladie et le syndrome...
Je l ai aussi faite jusqu'à aujourd'hui parce que mon médecin ne m'avait pas clairement indiqué la différence.
Donc merci au Larousse médical et à ce forum.

J'ai 42 ans, femme, j'ai toujours eu ces problèmes, mais je n'ai consulté que dernièrement, suite au froid intense de ces derniers jours qui a provoqué de grandes douleurs. Je précise que souffre uniquement des doigts de pieds. Aucun problème avec les autres extrémités.

Mon médecin ne m a prescrit aucun médicament, uniquement bien s'habiller avec des chaussettes en laine et en soie, de bonnes chaussures et également mettre des collants.
Prévenir les refroidissement, car je n'ai jamais eu l'impression d'avoir froid, bien que mes pieds soient tres souvent froids.

Deux questions :- un examen sanguin est il suffisant pour savoir si l'on souffre de la maladie ou du syndrome ?

- y a t il un lien entre la migraine et la maladie de raynaud ?


Merci de votre réponse et bon courage à tous

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julyinjune (1 messages) Envoyer message email à: julyinjune Envoyer message privé à: julyinjune Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
03-02-05, 07:21  (GMT)
69. "RE: syndrome de raynaud"
>Bonsoir
je suis une jeune femme de 34 ans et j'ai été diagnostiqué il y a 14 ans avec la maladie de raynaud et j'ai essayé plusieurs choses afin de réduire les symptômes. Hélas j'ai été dessus bien des fois, soit par des effets secondaire pire que la maladie ou tout simplement par des "trucs" qui ne fonctionnaient tout simplement pas. Mais il y a 2 ans je me suis mise à prendre des gélules d'huile d'emeu 100% naturelle pour une autre raison que la maladie de raynaud, et je me suis apperçu que mes symptômes diminuaient remarquablement et que je n'avais aucun effet secondaire. Alors si j'ai pu aider quelqu'un suite à ce message je n'aurez pas perdu mon temps à l'écrire! Mais n'oubliez pas qu'il faut un certain temps à l'organisme pour assimiler, donc ne vous attendez pas au tout début d'avoir des résultats extraordinaire. J'imagine que vous remaquerez des résultats après quelques semaines si vous en prenez tout les jours. Pour ma part, j'en prend tout les matins avec mon jus d'orange. À la bonne vôtre!
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Cafe_Sante (8965 messages) Envoyer message email à: Cafe_Sante Envoyer message privé à: Cafe_Sante Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
04-02-05, 19:52  (GMT)
70. "RE: syndrome de raynaud"
Bonsoir,
>Deux questions :- un examen sanguin est il suffisant pour savoir
>si l'on souffre de la maladie ou du syndrome ?

Il faut normalement faire une capillaroscopie pour éliminer un lupus, mais si les symptômes sont très anciens, le diagnostic est évident.

>- y a t il un lien entre la migraine et
>la maladie de raynaud ?

Non.






Philippe,
médecin à la campagne

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quenirove (2 messages) Envoyer message email à: quenirove Envoyer message privé à: quenirove Voir profil de ce membre Voir addresse IP de cet auteur
05-02-05, 14:05  (GMT)
71. "RE: syndrome de raynaud"
Merci beaucoup de votre réponse.

Si j ai bien compris, si les symptomes sont anciens, chez moi quelques années, il s'agit donc bien de la maladie de raynaud...?

salutations

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